1.以下有关药物副作用的叙述正确的是
• A 药物治疗后引起的不良后果
• B 用药剂量过大引起的反应
• C 药物转化为抗原引起的反应
• D 副作用与治疗作用可互相转化
• E 以上都不是
正确答案:D
2.吗啡对于以下疼痛效果最差的是
• A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛
• B 严重创伤引起的剧痛
• C 癌症引起的剧痛
• D 大面积烧伤引起的剧痛
• E 血压正常时心梗引起的剧痛
正确答案:A
3.无尿休克患者禁用
• A 去甲肾上腺素
• B 阿托品
• C 间羟胺
• D 肾上腺素
• E 多巴胺
正确答案:A
4.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用
• A 肾上腺素
• B 去甲肾上腺素
• C 酚苄明
• D 阿托品
• E 普萘洛尔
正确答案:B
5.药物的内在活性是指
• A 药物对受体亲和力的大小
• B 受体激动时的反应强度
• C 药物脂溶性的高低
• D 药物穿透生物膜的能力
• E 以上都不是
正确答案:B
6.药物的半衰期是
• A 药物被机体吸收一半所需的时间
• B 药物效应在体内减弱一半所需的时间
• C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
• D 血浆药物浓度下降一半所需的时间
• E 以上均不对
正确答案:D
7.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是
• A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加
• B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用
• C 骨骼肌血管收缩作用加强
• D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多
• E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多
正确答案:D
8.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是
• A 阿托品
• B 新斯的明
• C 毛果芸香碱
• D 尼可刹米
• E 氯化钙
正确答案:B
9.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
• A 肾上腺素
• B 异丙肾上腺素
• C 多巴胺
• D 麻黄碱
• E 去甲肾上腺素
正确答案:A
10.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量
• A 增加半倍
• B 增加1倍
• C 增加1.44倍
• D 增加2倍
• E 增加4倍
正确答案:B
11.下列药物中，不适于抗休克治疗的是
• A 阿托品
• B 多巴胺
• C 新斯的明
• D 间羟胺
• E 酚妥拉明
正确答案:C
12.按一级动力学消除的药物其半衰期
• A 随给药剂量而变
• B 随给药次数而变
• C 口服比静脉注射长
• D 静脉注射比口服长
• E 固定不变
正确答案:E
13.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地
• A 阻断α1受体
• B 激动β2受体
• C 阻断β1受体
• D 激动D1受体
• E 激动α2受体
正确答案:D
14.吗啡引起胆绞痛的原因是
• A 胃窦部十二指肠张力提高
• B 抑制消化液的分泌
• C 胆道Oddis括约肌收缩
• D 食物消化速度延缓
• E 胃排空延迟
正确答案:C
15.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是
• A 消化道症状
• B 中枢症状
• C 呼吸抑制症状
• D 腺体分泌增多症状
• E 骨骼肌肌束震颤
正确答案:E
16.阿托品不会引起的不良反应是
• A 口干、汗闭
• B 恶心呕吐
• C 心率加快
• D 视力模糊
• E 排尿困难
正确答案:B
17.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是
• A 缩短快波睡眠
• B 明显缩短慢波睡眠
• C 明显延长慢波睡眠
• D 延长快波睡眠
• E 以上都不是
正确答案:C
18.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是
• A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用
• B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重
• C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久
• D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼
• E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强
正确答案:C
19.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是
• A 地西泮
• B 苯巴比妥
• C 苯妥英钠
• D 乙琥胺
• E 丙戊酸钠
正确答案:C
20.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了
• A 中枢α肾上腺受体
• B 中枢β肾上腺受体
• C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体
• D 黑质纹状体通路中的5-HT受体
• E 中枢H1受体
正确答案:C
21.用于上消化道出血的首选药物是
• A 肾上腺素
• B 去甲肾上腺素
• C 麻黄碱
• D 异丙肾上腺素
• E 以上都不是
正确答案:B
22.药物的LD50是指
• A 产生严重毒副作用的剂量
• B 杀灭一半病原生物的剂量
• C 抗生素杀灭一半细菌的剂量
• D 引起一半实验动物死亡的剂量
• E 以上都不是
正确答案:D
23.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是
• A 药物主要在肝脏生物转化
• B 药物生物转化分两步
• C 药物的生物转化又称解毒
• D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
• E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
正确答案:C
24.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用
• A 多巴酚丁胺
• B 麻黄碱
• C 多巴胺
• D 异丙肾上腺素
• E 去甲肾上腺素
正确答案:D
25.药物在体内的生物转化是指
• A 药物的活化
• B 药物的灭活
• C 药物的化学结构的变化
• D 药物的消除
• E 药物的分布
正确答案:C
26. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是
• A 对受体无激动作用
• B 有亲和力，无内在活性
• C 能拮抗激动药过量的毒性反应
• D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合
• E 对效应器官必定呈现抑制效应
正确答案:E
27.以下不属于不良反应的是
• A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
• B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大
• C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋
• D 久服四环素引起伪膜性肠炎
• E 以上都不是
正确答案:B
28.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是
• A 噻吗洛尔
• B 阿替洛尔
• C 普萘洛尔
• D 吲哚洛尔
• E 纳多洛尔
正确答案:D
29.治疗癫痫持续状态首选的药物是
• A 异戊巴比妥
• B 苯巴比妥
• C 劳拉西泮
• D 地西泮
• E 水合氯醛
正确答案:D
30.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是
• A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强
• B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用
• C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机
• D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解
• E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应
正确答案:E
31.竞争性拮抗药的特点是
• A 能降低激动药的效能
• B 具有激动药的部分特性
• C 增加激动药剂量不能对抗其效应
• D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变
• E 与受体结合后能产生效应
正确答案:D
32.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为
• A 有效血浓度
• B 稳态血药浓度
• C 峰浓度
• D 阈浓度
• E 中毒浓度
正确答案:B
33.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是
• A 肾上腺素
• B 去甲肾上腺素
• C 异丙肾上腺素
• D 麻黄碱
• E 多巴胺
正确答案:D
34.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用
• A 肾上腺素
• B 去甲肾上腺素
• C 酚妥拉明
• D 异丙肾上腺素
• E 妥拉唑啉
正确答案:B
35.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为
• A 0.5
• B 0.1
• C 0.01
• D 0.001
• E 0.0001
正确答案:D
36.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是
• A 氯丙嗪
• B 氯氮平
• C 舒必利
• D 奋乃静
• E 利培酮
正确答案:E
37.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是
• A 阿替洛尔
• B 美托洛尔
• C 普萘洛尔
• D 吲哚洛尔
• E 哌唑嗪
正确答案:C
38.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是
• A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力
• B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应
• C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量
• D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因
• E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
正确答案:D
39.酚妥拉明的扩张血管作用是由于
• A 激动α受体
• B 激动DA受体
• C 激动β2受体
• D 阻断M受体
• E 阻断α1受体
正确答案:E
40.去甲肾上腺素可引起
• A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
• B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大
• C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
• D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
• E 明显的中枢兴奋作用
正确答案:A
41.A药的LD50值比B药大，说明
• A A的效能比B小
• B A毒性比B小
• C A的效能比B大
• D A毒性比B大
• E 以上均不对
正确答案:B
42.患者对某药产生耐受性，意味着机体
• A 出现了副作用
• B 已获得了对该药的最大效应
• C 需增加剂量才能维持原来的效应
• D 可以不必处理
• E 肝药酶数量减少有关
正确答案:C
43.以下关于地西泮的叙述，不正确的是
• A 可引起短暂性记忆缺失
• B 口服治疗量对呼吸及循环影响小
• C 可用于癫痫持续状态的首选
• D 其代谢产物也有生物活性
• E 较大剂量可引起全身麻醉
正确答案:E
44.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物
• A 活性低
• B 效价强度低
• C 治疗指数低
• D 生物利用度低
• E 排泄快
正确答案:D
45.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用
• A 肾上腺素
• B 麻黄碱
• C 多巴胺
• D 去甲肾上腺素
• E 异丙肾上腺素
正确答案:C
46.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是
• A 苯海索
• B 左旋多巴
• C 苄丝肼
• D 金刚烷胺
• E 卡比多巴
正确答案:A
47.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是
• A 大小便失禁
• B 血压下降
• C 骨骼肌震颤
• D 中枢神经兴奋
• E 瞳孔缩小
正确答案:C
48.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
• A 激动α1受体
• B 激动α2受体
• C 收缩支气管粘膜血管
• D 激动β2受体
• E 激动β1受体
正确答案:D
49.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是
• A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
• B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
• C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值
• D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
• E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加
正确答案:D
50.患者经链霉素治疗后听力下降属于
• A 停药反应
• B 过敏反应
• C 治疗作用
• D 副作用
• E 毒性反应
正确答案:E
51.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药
• A 活性低
• B 效能低
• C 首关消除显著
• D 排泄快
• E 分布快
正确答案:C
52.苯海索治疗帕金森病的机制是
• A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
• B 激活脑内DA受体
• C 阻断中枢胆碱受体
• D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
• E 兴奋中枢胆碱受体
正确答案:C
53.治疗癫痫小发作的首选药是
• A 乙琥胺
• B 卡马西平
• C 丙戊酸钠
• D 苯妥英钠
• E 地西泮
正确答案:A
54.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度
• A 减慢
• B 加快
• C 不变
• D 不吸收
• E 不定
正确答案:A
55.碳酸锂主要用于
• A 精神分裂症
• B 抑郁症
• C 躁狂症
• D 焦虑症
• E 癫痫
正确答案:C
56.以下与遗传异常有关的不良反应是
• A 副作用
• B 毒性反应
• C 停药反应
• D 特异质反应
• E 后遗效应
正确答案:D
57.药物与血浆蛋白结合的特点不包括
• A 结合型药物不能跨膜转运
• B 结合是可逆的
• C 结合的特异性高
• D 血浆蛋白量可影响结合率
• E 药物与药物之间可发生竞争置换
正确答案:C
58.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
• A 抑制交感中枢
• B 降低外周阻力
• C 血压升高反射性地兴奋迷走神经
• D 直接的负性频率作用
• E 抑制窦房结
正确答案:C
59.药物肝肠循环影响了药物在体内的
• A 起效快慢
• B 代谢快慢
• C 分布快慢
• D 作用持续时间
• E 以上均不对
正确答案:D
60.对精神运动性发作最有效的药物是
• A 乙琥胺
• B 卡马西平
• C 苯巴比妥
• D 氯硝西泮
• E 戊巴比妥钠
正确答案:B
61.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为
• A 毒性反应
• B 副作用
• C 后遗作用
• D 治疗作用
• E 变态反应
正确答案:B
62.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是
• A 心脏骤停
• B 过敏性休克
• C 低血压
• D 心源性哮喘
• E 支气管哮喘急性发作
正确答案:D
63.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有
• A 中枢抗胆碱的作用
• B 直接松弛骨骼肌的作用
• C 外周抗胆碱的作用
• D 扩血管，改善微循环的作用
• E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用
正确答案:A
64.药物作用的两重性是指
• A 原发作用与继发作用
• B 治疗作用与不良反应
• C 预防作用与治疗作用
• D 对症治疗与对因治疗
• E 防治作用与变态反应
正确答案:B
65.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是
• A 卡比多巴
• B 苯巴比妥
• C 利血平
• D 苯胺太林
• E 苯妥英钠
正确答案:A
66.常用来表示药物安全性的参数是
• A 最小有效量
• B 极量
• C 治疗指数
• D 半数致死量
• E 半数有效量
正确答案:C
67.以下关于药物安全性的叙述，正确的是
• A LD50越大用药越安全
• B LD50/ED50的比值越大用药越安全
• C LD50/ED50的比值越小用药越安全
• D 药物的极量越大，用药越安全
• E 以上都不是
正确答案:B
68.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是
• A 口服有消化道反应
• B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等
• C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血
• D 长期用药可导致肾衰竭
• E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生
正确答案:D
69.β受体阻断药疗效最好的心律失常是
• A 心房颤动
• B 心房扑动
• C 室性心动过速
• D 窦性心动过速
• E 室上性心动过速
正确答案:D
70.外周血管痉挛性疾病宜选用
• A 酚妥拉明
• B 阿替洛尔
• C 毒扁豆碱
• D 间羟胺
• E 肾上腺素
正确答案:A
71.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是
• A 输尿管、胆道平滑肌
• B 支气管平滑肌
• C 子宫平滑肌
• D 胃幽门括约肌
• E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌
正确答案:E
72.过敏性休克的解救药物应选用
• A 去甲肾上腺素
• B 多巴胺
• C 苯肾上腺素
• D 肾上腺素
• E 异丙肾上腺素
正确答案:D
73.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是
• A 体位性低血压
• B 过敏反应
• C 锥体外系反应
• D 消化道反应
• E 内分泌障碍
正确答案:C
74.下列关于药物毒性反应的描述错误的是
• A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用
• B 一次用药超过极量可引起毒性反应
• C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应
• D 过敏体质病人可引起毒性反应
• E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应
正确答案:D
75.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是
• A 去甲肾上腺素
• B 肾上腺素
• C 间羟胺
• D 新福林
• E 多巴胺
正确答案:E
76.苯妥英钠不宜用于
• A 癫痫大发作
• B 癫痫持续状态
• C 癫痫小发作
• D 精神运动性发作
• E 局限性发作
正确答案:C
77.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使
• A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小
• B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大
• C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小
• D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大
• E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大
正确答案:A
78.心脏骤停复苏，最宜选用
• A 去甲肾上腺素
• B 麻黄碱
• C 肾上腺素
• D 间羟胺
• E 多巴胺
正确答案:C
79.治疗三叉神经痛首选
• A 苯巴比妥
• B 乙琥胺
• C 苯妥英钠
• D 卡马西平
• E 阿司匹林
正确答案:D
80.药物与血浆蛋白结合后
• A 药物作用增强
• B 药物代谢加快
• C 药物排泄加快
• D 药物分布加快
• E 药物暂时失去活性
正确答案:E
81.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是
• A 抑制下丘脑体温调节中枢
• B 在低温环境中体温降低
• C 在高温环境中体温升高
• D 可降低发热体温，对正常体温无影响
• E 可用于低温麻醉
正确答案:D
82.药物的基本作用是指
• A 药物产生新的生理功能
• B 药物对机体原有功能水平的改变
• C 补充机体某些物质
• D 兴奋作用
• E 以上说法都不全面
正确答案:B
83.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是
• A 立即皮下注射
• B 肌肉注射
• C 静脉滴注
• D 口服
• E 静脉注射
正确答案:C
84.地西泮的作用机制是
• A 直接抑制中枢神经系统
• B 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用
• C 诱导蛋白质合成而起作用
• D 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
• E 以上均不是
正确答案:D
85.对惊厥治疗无效的药物是
• A 口服硫酸镁
• B 注射硫酸镁
• C 苯巴比妥
• D 地西泮
• E 水合氯醛
正确答案:A
86.药物的量-效曲线平行右移提示
• A 作用发生改变
• B 作用性质发生改变
• C 效价强度发生改变
• D 最大效应发生改变
• E 作用机制发生改变
正确答案:C
87.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是
• A 治疗癫痫大发作有效
• B 治疗某些心律失常有效
• C 刺激性大不宜肌注
• D 能引起牙龈增生
• E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用
正确答案:E
88.药物在体内的生物转化和排泄统称为
• A 代谢
• B 分布
• C 消除
• D 灭活
• E 解毒
正确答案:C
89.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为
• A 1天
• B 5天
• C 3天
• D 7天
• E 不可能
正确答案:C
90.受体激动剂的特点是
• A 对受体无亲和力，有内在活性
• B 对受体有亲和力，有内在活性
• C 对受体有亲和力，无内在活性
• D 对受体无亲和力，无内在活性
• E 能使受体变性失去活性
正确答案:B
91.以下关于阿托品的叙述，错误的是
• A 阿托品对M受体有较高选择性
• B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
• C 对胆管支气管的解痉作用较弱
• D 解救阿托品中毒主要是对症治疗
• E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好
正确答案:E
92.生物利用度是指药物
• A 实际给药量
• B 吸收入血液循环的量
• C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢
• D 药物被肝脏消除的药量
• E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量
正确答案:C
93.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
• A 阿托品
• B 酚妥拉明
• C 利血平
• D 普奈洛尔
• E 去甲肾上腺素
正确答案:B
94.药物易进行跨膜转运的情况是
• A 弱碱性药物在酸性环境中
• B 弱酸性药物在碱性环境中
• C 弱酸性药物在酸性环境中
• D 离子型药物在酸性环境中
• E 离子型药物在碱性环境中
正确答案:C
95.山莨菪碱可用于治疗
• A 晕动病
• B 青光眼
• C 感染性休克
• D 帕金森病
• E 麻醉前给药
正确答案:C
96.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
• A 毒性较大
• B 副作用较多
• C 较易发生过敏反应
• D 易产生耐受
• E 容易成瘾
正确答案:B
97.选择性阻断α1受体的药物是
• A 育亨宾
• B 酚苄明
• C 妥拉唑啉
• D α-甲基多巴
• E 哌唑嗪
正确答案:E
98.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是
• A 产生效果较慢
• B 对老年及重症患者效果好
• C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效
• D 对轻度患者及年轻患者效果好
• E 对改善肌僵直及运动困难效果好
正确答案:B
99.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是
• A 降低血压
• B 抑制呼吸
• C 引起腹泻
• D 松弛血管平滑肌
• E 松弛骨骼肌
正确答案:C
100.体液的pH值对下列哪项过程影响较小
• A 肾小管重吸收
• B 肾小管分泌
• C 细胞内外分布
• D 胃肠道吸收
• E 乳汁排泄
正确答案:B
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