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1.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是( )。 A 卡比多巴
B 左旋多巴
C 金刚烷胺
D 苯海索
E 司来吉兰 正确答案:B
2.弱酸性药物在酸性尿液中( )。 A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离多，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 排泄速度不变 正确答案:C
3.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( ) A 体位性低血压
B 不随意运动
C 牙龈增生
D 精神障碍
E 胃肠道反应 正确答案:C
4.硫酸镁具有肌松作用是因为( )。 A 抑制脊髓
B 抑制网状结构
C 抑制大脑运动区
D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用
E 阻断骨骼肌上的M胆碱受体 正确答案:D
5.药物的最大效应（效能）是指( )。 A 产生治疗作用与不良反应的比值
B 在足够大的剂量时产生效应的强弱
C 产生相同效应时需要的剂量的不同
D 引起毒性剂量的大小
E 以上都不是 正确答案:B
6.药物的治疗指数是指( )。 A 治愈率/不良反应发生率
B 治疗量/半数致死量
C LD50/ED50
D ED50/LD50
E ED95/LD5 正确答案:C
7.药物透过血脑屏障的特点之一是( )。 A 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B 治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 正确答案:C
8.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )。 A 18小时左右
B 27小时左右
C 36小时左右
D 45小时左右
E 54小时左右 正确答案:D
9.维生素B6与左旋多巴合用可( )。 A 增强左旋多巴的治疗作用
B 减少左旋多巴的副作用
C 抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度
D 增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度
E 增加左旋多巴的外周副作用 正确答案:E
10.药效学是研究( )。 A 药物对机体的作用及规律
B 机体对药物处理的规律
C 提高药物疗效的途径
D 如何改善药物质量
E 药物临床疗效 正确答案:A
11.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。 A 作用增强
B 暂时失去药理活性
C 转运加快
D 排泄加快
E 代谢加快 正确答案:B
12.弱碱性药物在碱性尿液中( )。 A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离多，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 排泄速度不变 正确答案:C
13.长期应用可乐定后停药可能引起( )。 A 后遗效应
B 停药反应
C 过敏反应
D 副反应
E 特异质反应 正确答案:B
14.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过( )。 A 激动D2受体
B 阻断D2受体
C 激动M受体
D 阻断M受体
E 激动α受体 正确答案:B
15.药物的生物利用度是指( )。 A 根据药物的表观分布容积来计算
B 根据药物的消除速率常数来计算
C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对分量和相对速度
D 药物口服后被吸收进入体循环的相对分量和相对速度
E 药物分布至作用部位的相对分量和相对速度 正确答案:D
16.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为( )。 A 2
B 3
C 4
D 5
E 6 正确答案:C
17.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( )。 A 效价强度的大小
B 最大效应的大小
C 安全性的大小
D 分布范围的大小
E 毒性的大小 正确答案:A
18.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠
B 苯妥英钠
C 苯巴比妥
D 甲丙氨酯
E 水合氯醛 正确答案:C
19.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( )。 A 组织内药物浓度低
B 血浆蛋白结合较少
C 血浆浓度较低
D 生物利用度较小
E 能达到的稳态血药浓度较低 正确答案:A
20.药物受体的拮抗药是( )。 A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E 对受体既无亲和力也无药理效应的药物 正确答案:A
21.下列关于苯海索的叙述，错误的是( )。 A 减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放
B 阻断中枢胆碱受体，减弱ACh的作用
C 抗震颤效果好，对僵直和运动困难的效果差
D 对心脏的影响较阿托品弱
E 禁用于前列腺肥大者 正确答案:A
22.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为( )。 A 副反应
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 应激反应 正确答案:A
23.药物的半数致死量(LD50)是指( )。 A 抗生素杀死50%病原菌的剂量
B 抗寄生虫药杀死50%寄生虫的剂量
C 引起50%动物严重毒性反应的药物剂量
D 引起50%动物死亡的药物剂量
E 致死量的50% 正确答案:D
24.硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是( )。 A 肌肉注射
B 静脉注射
C 直肠给药
D 局部应用
E 口服 正确答案:A
25.药物与受体的亲和力是指( )。 A 药物穿透生物膜的能力
B 药物与受体的结合能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
E 药物脂溶性大小 正确答案:B
26.苯妥英钠的药理学基础是( )。 A 对细胞膜稳定
B 抑制Na+内流
C 激动GABA受体
D 增加对K+通透性
E 对神经递质释放的抑制 正确答案:B
27.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( )。 A 增加0.5倍
B 增加1倍
C 增加2倍
D 增加3倍
E 增加4倍 正确答案:B
28.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( ) A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现象
E 结合型药物一般难以分布到全身组织 正确答案:A
29.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起( )。 A 副反应
B 停药反应
C 过敏反应
D 后遗效应
E 特异质反应 正确答案:E
30.药物受体的部分激动药是( )。 A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C 对受体既无亲和力也无内在活性的药物
D 只能激动部分受体的药物
E 只能结合部分受体的药物 正确答案:B
31.西泮不用于治特点是( )。 A 体内药物远超过机体最大消除能力时机体消除药物的方式
B 在零级消除动力学消除时其消除速度与药物浓度高低无关
C 是一种非线性动力学消除
D 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E 以上都正确 正确答案:E
32.药物的效价强度是指同一类型药物之间( )。 A 产生治疗作用与不良反应的比值
B 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C 产生等效反应时需要的相对剂量和浓度
D 引起毒性剂量的大小
E 以上都不是 正确答案:C
33.地西泮的作用机制是( )。 A 直接抑制中枢神经功能
B 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
C 作用于GABAB受体，促进神经细胞膜去极化
D 增强GABA与GABAA受体的结合力，促进氯离子进入神经细胞内
E 增强GABA与GABAA受体的结合力，减少氯离子进入神经细胞内 正确答案:D
34.地西泮不具有下列哪一项作用？( ) A 抗抑郁作用
B 抗焦虑作用
C 抗惊厥作用
D 镇静、催眠作用
E 中枢性肌肉松弛作用 正确答案:A
35.对药物生物利用度影响最大的因素是( )。 A 给药间隔
B 给药剂量
C 给药速度
D 给药时间
E 给药途径 正确答案:E
36.药物是指( )。 A 用以诊断疾病的物质
B 用以预防疾病的物质
C 用以预防、诊断及治疗疾病的物质
D 用以预防疾病的物质
E 用以保健的物质 正确答案:C
37.地西泮不用于治疗( )。 A 焦虑症或焦虑性失眠
B 麻醉前给药
C 高热惊厥
D 癫痫持续状态
E 精神分裂症 正确答案:E
38.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )。 A 中枢抗胆碱作用
B 选择性地激动多巴胺受体
C 激动GABA受体
D 提高脑内多巴胺浓度
E 使多巴胺降解减少 正确答案:B
39.某药性药物在碱性效应可能会( )。 A 不变
B 减弱
C 增强
D 消失
E 改变 正确答案:C
40.治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此( )。 A 吗啡的效能是哌替啶的10倍
B 哌替啶的效能是吗啡的10倍
C 吗啡的效价强度是哌替啶的10倍
D 哌替啶的效价强度是吗啡的10倍
E 吗啡的安全性比哌替啶高10倍 正确答案:C
41.苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是( )。 A 对中枢神经系统普遍抑制
B 具有肌肉松弛作用
C 抑制脊髓神经元
D 与减少K+内流有关
E 与减少Na+内流有关 正确答案:E
42.药物的首过效应是指( )。 A 药物口服后，一部分未经吸收即从肠道排出
B 药物静脉注射后，一部分迅速经肾排泄
C 药物口服后，一部分迅速经肾排泄
D 药物经静脉注射，进入体循环之后一部分在肝脏内被代谢
E 药物口服后，在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢 正确答案:E
43.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是( )。 A 乙琥胺
B 酰胺吡嗪
C 扑米酮
D 丙戊酸钠
E 苯妥英钠 正确答案:D
44.单独应用无抗帕金森病作用的药物是( )。 A 卡比多巴
B 左旋多巴
C 溴隐亭
D 苯海索
E 金刚烷胺 正确答案:A
45.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是( )。 A 治疗作用
B 不良反应
C 毒性反应
D 副反应
E 特异质反应 正确答案:C
46.药物的非特异性作用包括( )。 A 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B 受体阻断药抑制受体激活
C 酶抑制药抑制酶的活性
D 利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E 消毒防腐药对蛋白质的变性作用 正确答案:E
47.对各类癫痫均有治疗作用的药物是( )。 A 乙琥胺
B 扑米酮
C 酰胺咪嗪
D 苯妥英钠
E 丙戊酸钠 正确答案:E
48.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂( )。 A 可能会降低疗效
B 能减少在中枢的多巴胺含量
C 能提高疗效并减少左旋多巴的剂量
D 会产生相互作用而引起不良反应
E 会增加不良反应 正确答案:C
49.属于一级动力生素B6与左旋多巴度需要时间约为( )。 A 10小时
B 20小时
C 30小时
D 40小时
E 50小时 正确答案:B
50.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是( )。 A 戊巴比妥
B 卡马西平
C 苯巴比妥
D 硝西泮
E 乙琥胺 正确答案:B
51.具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠
B 苯妥英钠
C 苯巴比妥
D 地西泮
E 水合氯醛 正确答案:D
52.药物产生副反应的药理学基础是( )。 A 用药剂量过大
B 血药浓度过高
C 患者肝肾功能不良
D 药理效应选择性低
E 特异质反应 正确答案:D
53.能使肝药酶活性增强的药物是( )。 A 氯霉素
B 苯巴比妥
C 异烟肼
D 奎尼丁
E 西咪替丁 正确答案:B
54.治疗癫痫持续状态的首选药物是( )。 A 硫喷妥钠
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 硫酸镁
E 异戊巴比妥 正确答案:C
55.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其( )。 A 口服吸收迅速
B 口服吸收完全
C 口服的生物利用度低
D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏
E 口服吸收缓慢 正确答案:D
56.药动学是研究( )。 A 药物如何影响机体
B 机体对药物处理的规律
C 药物发生的动力学变化及其规律
D 合理用药的治疗方案
E 药物对机体的作用和作用机制 正确答案:B
57.与治疗目的无关的有害反应统称为( )。 A 不良反应
B 治疗作用
C 副反应
D 毒性反应
E 特异质反应 正确答案:A
58.氯丙嗪不宜用于( )。 A 精神分裂症
B 人工冬眠疗法
C 晕动病所致呕吐
D 顽固性呃逆
E 有惊厥和癫痫史的患者 正确答案:E
59.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( )。 A 安全性
B 有效性
C 耐受性
D 选择性
E 敏感性 正确答案:D
60.药理学研究的是( )。 A 药物作用特点的学科
B 药物效应动力学
C 药物代谢动力学
D 与药物有关的生理学
E 药物与机体相互作用规律及其机制的学科 正确答案:E
61.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是( )。 A 排泄加快
B 被单胺氧化酶破坏
C 再分布于脂肪组织
D 被假性胆碱酯酶破坏
E 诱导肝药酶使自身代谢加快 正确答案:E
62.一级消除动力学的特点是( )。 A 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E 体内药物过多时，以最大能力消除药物 正确答案:C
63.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( )。 A 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 正确答案:C
64.药物受体的完全激动药是( )。 A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物 正确答案:E
65.静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为( )。 A 0.05 L
B 5 L
C 50 L
D 150 L
E 200 L 正确答案:C
66.连续用药后机体对该药的反应性逐渐降低称为( )。 A 耐药性
B 耐受性
C 依赖性
D 成瘾性
E 个体差异性 正确答案:B
67.静脉麻醉可选用的药物是( )。 A 硫喷妥钠
B 苯巴比妥
C 水合氯醛
D 艾司唑仑
E 地西泮 正确答案:A
68.长期应用抗生素，细菌可能产生( )。 A 个体差异性
B 耐受性
C 依赖性
D 成瘾性
E 耐药性 正确答案:E
69.药物的内在活性是指( )。 A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受体的亲和能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
E 药物脂溶性大小 正确答案:D
70.药物的质反应是指( )。 A 药物的效应只能用全或无、阳性或阴性来表示
B 不良反应是否发生
C 药物效应程度的大小
D 药物效应的定量测定
E 药物效应的个体差异 正确答案:A
71.弱碱性药物在酸性尿液中( )。 A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离多，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 排泄速度不变 正确答案:B
72.主要用于治疗癫痫小发作的药物是( )。 A 乙琥胺
B 苯妥英钠
C 氯硝西泮
D 苯巴比妥
E 地西泮 正确答案:A
73.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可( )。 A 减少血药浓度的波动幅度
B 使达到Css的时间缩短
C 使药物清除减慢
D 延长半衰期
E 提高生物利用度 正确答案:A
74.对胃黏膜有刺激的镇静催眠药物是( )。 A 硫喷妥钠
B 地西泮
C 水合氯醛
D 苯巴比妥
E 西咪替丁 正确答案:C
75.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是( )。 A 苯妥英钠
B 维生素B6
C 卡比多巴
D 苯海索
E 阿司匹林 正确答案:C
76.药物的副反应是指( )。 A 治疗量时出现的变态反应
B 用药时间过长引起机体损害
C 用药量过大引起的不良反应
D 药物对老年及儿童的有害药理效应
E 治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应 正确答案:E
77.与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错( )。 A 舌下给药后
B 吸入给药后
C 皮下注射给药后
D 口服给药后
E 静脉注射后 正确答案:D
78.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。 A 细胞色素P450酶系统
B 葡萄糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶
D 辅酶Ⅱ
E 水解酶 正确答案:A
79.地西泮抗焦虑作用的主要部位是( )。 A 中脑网状结构
B 下丘脑
C 边缘系统
D 大脑皮层
E 纹状体 正确答案:C
80.大多数学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓方式是( )。 A 主动转运
B 易化扩散
C 膜孔滤过
D 简单扩散
E 胞饮 正确答案:D
81.易引起肝药酶诱导作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠
B 地西泮
C 水合氯醛
D 苯巴比妥
E 西咪替丁 正确答案:D
82.药物t1/2的长短取决于( )。 A 吸收速度
B 消除速度
C 转化速度
D 转运速度
E 表观分布容积 正确答案:B
83.弱酸性药物在碱性尿液中( )。 A 解离多，再吸收少，排泄快
B 解离多，再吸收多，排泄慢
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 排泄速度不变 正确答案:A
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