14春吉林大学《生物药剂与药物动力学》在线作业一

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
V
1. 对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
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2. 关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
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3. 药物吸收的主要部位
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
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4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A. 半衰期与剂量无关
B. AUC与剂量成正比
C. 尿排泄量与剂量成正比
D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
此题选: D 满分：4 分
5. 药物的清除率的概念是指（）
A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C. 药物完全清除的速率
D. 药物完全消除的时间
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6. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
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7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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8. 多室模型中的α的意义是（）
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
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9. 影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
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10. 影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
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单选题
多选题
判断题
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
V
1. 常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 油酸
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2. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C. 肾排泄符合一级速度过程
D. 药物必须是弱酸性的
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3. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
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4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）
A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B. 给药以后有一个吸收过程
C. 药物逐渐进入中央室
D. 各室药物浓度可以推算
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5. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
E. 扩散池法
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单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）
V
1. ka是代表吸收速率常数。
A. 错误
B. 正确
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2. km尿药排泄速率常数。
A. 错误
B. 正确
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3. 小肠肠液的pH为6-8。
A. 错误
B. 正确
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4. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
A. 错误
B. 正确
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5. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A. 错误
B. 正确
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6. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A. 错误
B. 正确
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7. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A. 错误
B. 正确
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8. 药物的排泄器官主要是肾脏。
A. 错误
B. 正确
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9. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A. 错误
B. 正确
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10. 药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
A. 错误
B. 正确
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