12秋浙大《医学遗传学(丙)》在线作业-浙江大学

浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
一、单选题（共 40 道试题，共 80 分。）
V
1. 多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险
A. 非常低
B. 低
C. 无变化
D. 增高
此题选: D 满分：2 分
2. 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）
A. 等位基因
B. 复等位基因
C. 显性基因
D. 隐性基因
满分：2 分
3. 累加效应是由多个（）的作用而形成的。
A. 显性基因
B. 共显性基因
C. 隐性基因
D. 显、隐性基因
满分：2 分
4. 2型DM的遗传特性是
A. 异质性很强的多基因遗传病
B. 单基因遗传病
C. 染色体病
D. 母系遗传病
满分：2 分
5. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
满分：2 分
6. 基因遗传病中阈值是指造成发病的（）
A. 最低的易患性基因数量
B. 最高的复等位基因数量
C. 最低的共显性基因数量
D. 最高的易患性基因数量
满分：2 分
7. DNA变性的原因是
A. 磷酸二酯键断裂
B. 多核苷酸链解聚
C. 碱基的甲基化修饰互补
D. 碱基之间的氢键断裂
此题选: D 满分：2 分
8. 人类基因组计划最后阶段的任务是
A. 遗传图构建完成
B. 核苷酸测序完成
C. 物理图构建完成
D. 多样性计划和进化计划
满分：2 分
9. 对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关
A. 患者年龄
B. 群体发病率
C. 遗传率
D. 病情严重程度
满分：2 分
10. 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的机率是
A. 1
B. 1/2
C. 1/4
D. 0
满分：2 分
11. 常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。
A. 1/2
B. 2/3
C. 1/4
D. 3/4
满分：2 分
12. 遗传密码子是指
A. DNA分子中的三个随机的碱基对顺序
B. rRNA分子中的三随机的碱基顺序
C. tRNA分子中的密码环上的三个碱基顺序
D. mRNA分子中的三个相邻的碱基顺序
此题选: D 满分：2 分
13. 遗传图作图时，1cm图距相当于
A. 10bp
B. 102bp
C. 104bp
D. 106bp
此题选: D 满分：2 分
14. 属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 镰状细胞贫血
B. 先天聋哑
C. 短指症
D. 红绿色盲
满分：2 分
15. 遗传图作图的方法有
A. 微卫星位标法
B. 原位杂交法
C. 放射杂交法
D. 定位克隆法
满分：2 分
16. DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA
满分：2 分
17. 真核生物mDNA多在5’端有
A. 起始密码
B. 帽子结构
C. 终止密码
D. CCA序列
满分：2 分
18. 遗传病最主要的特点是
A. 罕见性
B. 不治之症
C. 遗传物质改变
D. 先天性
满分：2 分
19. YAC是指
A. 细菌人工染色体
B. 酵母人工染色体
C. 噬菌体人工染色体
D. 黏粒
满分：2 分
20. DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了
A. 点突变
B. 同义突变
C. 错义突变
D. 无义突变
此题选: D 满分：2 分
21. 癌家族通常符合
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
满分：2 分
22. 原位杂交法的原理是
A. 碱基互补配对
B. 探针与靶序列电荷相反，互相吸引
C. 杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
D. 染色体位标间距越近断裂频率越低
满分：2 分
23. 多基因病的遗传学病因是（）
A. 染色体结构改变
B. 染色体数目异常
C. 一对等位基因突变
D. 易患性基因的积累作用
此题选: D 满分：2 分
24. 近亲婚配的最主要效应表现在
A. 增高显性杂合子的频率
B. 增高显性纯合子的频l
C. 增高隐性纯合子的频率
D. 增高隐性杂合子的频率
满分：2 分
25. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是
A. 双生子法
B. 群体普查法
C. 关联分析法
D. 系谱分析法
满分：2 分
26. 当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别其易患性阈值
A. 极高
B. 低
C. 高
D. 极低
满分：2 分
27. 下列哪种疾病属于延迟显性
A. 多指症
B. 遗传性筋挛性共济失调
C. 骨质不全
D. 软骨发育不全
满分：2 分
28. 染色质的结构单位是
A. 染色丝
B. 核小体
C. 染色单体
D. 核体
满分：2 分
29. 从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系，以下疾病属于从性遗传的是（）
A. 血友病
B. 红绿色盲
C. 原发性血色病
D. 前列腺癌
E. 抗维生素D性佝偻病
满分：2 分
30. 产生移码突变可能是由于碱基对的
A. 转换
B. 插入
C. 颠换
D. 替换
满分：2 分
31. 1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合症，其属于
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体并
满分：2 分
32. 下列____突变可引起移码突变
A. 颠换
B. 点突变
C. 缺失
D. 插入3个核苷酸
满分：2 分
33. 孕前干预可以避免可能导致出生缺陷的病因，为避免神经管畸形，可在孕前采取____的措施
A. 增补含有硫酸亚铁的营养素
B. 地塞米松治疗
C. 增加含有叶酸成分的营养素
D. 饮食和药物指导
满分：2 分
34. 关于不完全显性的描述，以下正确的是
A. 只有显性基因得以表达
B. 纯合子和杂合子的表现型相同
C. 可能出现隔代遗传
D. 显性基因和隐性基因都表达
此题选: D 满分：2 分
35. 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于
A. 致病基因频率
B. 致病基因频率的1/16
C. 致病基因频率的1/20
D. 致病基因频率的1/2
满分：2 分
36. 多基因遗传病的发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10
满分：2 分
37. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
A. 10%
B. 25%
C. 40%
D. 45%
此题选: D 满分：2 分
38. 点突变可引起
A. 氨基酸缺失
B. 氨基酸置换
C. 阅读框架移动
D. DNA复制停顿
满分：2 分
39. 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的
A. 双亲无病时，子女均不会患病
B. 女儿有病，父亲也一定是同病患者
C. 系谱中往往只有男性患者
D. 有交叉遗传现象
满分：2 分
40. mtDNA 含有37个基因，编码13种蛋白，22种tRNA和____种rRNA
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
满分：2 分
浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
二、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 在突变后所有密码子发生移位的突变为动态突变。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
2. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是关联分析法
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
3. 遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
4. 染色体结构畸变属于片段突变。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
5. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是50%
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
6. 软骨发育不全的遗传方式为完全显性遗传。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
7. 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
8. 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
9. 多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险低
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
10. 在一定的环境条件下，阈值标志着患病所需的最低的有关基因数量。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分