13春浙大《医学遗传学(丙)》在线作业-浙江大学

浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
一、单选题（共 40 道试题，共 80 分。）
V
1. 遗传图作图的方法有
A. 微卫星位标法
B. 原位杂交法
C. 放射杂交法
D. 定位克隆法
满分：2 分
2. 人类基因组是指
A. 人类所有已知和未知基因的组成
B. 人类全部遗传物质转化到受体细胞上所构成的文库
C. 人类单倍染色体组所含有的全部DNA
D. 人类全部基因
满分：2 分
3. 孕前干预可以避免可能导致出生缺陷的病因，为避免神经管畸形，可在孕前采取____的措施
A. 增补含有硫酸亚铁的营养素
B. 地塞米松治疗
C. 增加含有叶酸成分的营养素
D. 饮食和药物指导
满分：2 分
4. 下列____突变可引起移码突变
A. 颠换
B. 点突变
C. 缺失
D. 插入3个核苷酸
满分：2 分
5. 多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将
A. 不变
B. 增高
C. 降低
D. 不清楚
满分：2 分
6. 点突变可引起
A. 氨基酸缺失
B. 氨基酸置换
C. 阅读框架移动
D. DNA复制停顿
满分：2 分
7. 真核生物的TATA 框是
A. 能够与转录因子TF II结合
B. 翻译的起始点
C. 转录的起始点
D. DNA合成的起始点
满分：2 分
8. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
A. 10%
B. 25%
C. 40%
D. 45%
此题选: D 满分：2 分
9. 下列哪一项不符合线粒体DNA 的遗传学特征
A. 遵守孟德尔遗传规律
B. 异质性
C. 半自主性
D. 阈值效应
满分：2 分
10. 原位杂交法的原理是
A. 碱基互补配对
B. 探针与靶序列电荷相反，互相吸引
C. 杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
D. 染色体位标间距越近断裂频率越低
满分：2 分
11. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
满分：2 分
12. 下面mtDNA分子结构组成特点描述不正确的是
A. 无组蛋白
B. 单链
C. 闭合环状
D. 有2个复职起始点
满分：2 分
13. 从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系，以下疾病属于从性遗传的是（）
A. 血友病
B. 红绿色盲
C. 原发性血色病
D. 前列腺癌
E. 抗维生素D性佝偻病
满分：2 分
14. 下面哪种性状属于数量性状
A. 多指
B. 红绿色盲
C. 血压
D. 先天聋
满分：2 分
15. DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA
满分：2 分
16. 一个男性是血友病A（XR）患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能换血友病的人是
A. 同胞兄弟
B. 姨表兄弟
C. 姑姑
D. 外甥
满分：2 分
17. 当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别其易患性阈值
A. 极高
B. 低
C. 高
D. 极低
满分：2 分
18. 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于
A. 致病基因频率
B. 致病基因频率的1/16
C. 致病基因频率的1/20
D. 致病基因频率的1/2
满分：2 分
19. 人类基因组计划最后阶段的任务是
A. 遗传图构建完成
B. 核苷酸测序完成
C. 物理图构建完成
D. 多样性计划和进化计划
满分：2 分
20. 在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传，则其可能是
A. 完全显性
B. 不完全显性
C. 不规则显性
D. 延迟显形
满分：2 分
21. 遗传病最主要的特点是
A. 罕见性
B. 不治之症
C. 遗传物质改变
D. 先天性
满分：2 分
22. 属于XD遗传的疾病是
A. 抗维生素D性佝偻病
B. 甲型血友病
C. 先天聋哑
D. PKU
满分：2 分
23. mtDNA 含有37个基因，编码13种蛋白，22种tRNA和____种rRNA
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
满分：2 分
24. 一男性患有脆性X综合症（CGG）n，其病因是n由60变为300。请问发生了以下哪种现象
A. 错义突变
B. 同义突变
C. 动态突变
D. 无义突变
满分：2 分
25. 嵌合体形成的原因可能是
A. 生殖细胞形成过程发生了染色体的不分离
B. 生殖细胞形成过程发生了染色体的丢失
C. 卵裂过程中发生了染色体丢失
D. 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对
满分：2 分
26. 关于不完全显性的描述，以下正确的是
A. 只有显性基因得以表达
B. 纯合子和杂合子的表现型相同
C. 可能出现隔代遗传
D. 显性基因和隐性基因都表达
此题选: D 满分：2 分
27. 属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 镰状细胞贫血
B. 先天聋哑
C. 短指症
D. 红绿色盲
满分：2 分
28. 真核生物mDNA多在5’端有
A. 起始密码
B. 帽子结构
C. 终止密码
D. CCA序列
满分：2 分
29. 1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合症，其属于
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体并
满分：2 分
30. 遗传图作图时，1cm图距相当于
A. 10bp
B. 102bp
C. 104bp
D. 106bp
此题选: D 满分：2 分
31. mtDNA在____要经过复制分离
A. 有丝分裂期间
B. 减数分裂期间
C. 有丝分裂和减数分裂期间
D. 无丝分裂期间
满分：2 分
32. DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了
A. 点突变
B. 同义突变
C. 错义突变
D. 无义突变
此题选: D 满分：2 分
33. 对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关
A. 患者年龄
B. 群体发病率
C. 遗传率
D. 病情严重程度
满分：2 分
34. 下列____碱基不存在DNA中
A. 胸腺嘧啶
B. 胞嘧啶
C. 鸟嘌呤
D. 尿嘧啶
此题选: D 满分：2 分
35. 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的机率是
A. 1
B. 1/2
C. 1/4
D. 0
满分：2 分
36. 两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常，这是由于
A. 表现度低
B. 基因突变
C. 环境因素影响
D. 遗传异质性
此题选: D 满分：2 分
37. 任何一个基因位点上,（）突变
A. 每个体细胞只发生有限几次
B. 每个生殖细胞只发生有限几次
C. 每个体细胞只发生1次
D. 发生多次
此题选: D 满分：2 分
38. 近亲婚配的最主要效应表现在
A. 增高显性杂合子的频率
B. 增高显性纯合子的频l
C. 增高隐性纯合子的频率
D. 增高隐性杂合子的频率
满分：2 分
39. ____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始
A. Jacob和Monod
B. Watson 和Crick
C. Avery 和 McLeod
D. Arber和 Smith
满分：2 分
40. 产生移码突变可能是由于碱基对的
A. 转换
B. 插入
C. 颠换
D. 替换
满分：2 分
浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分：100
单选题
判断题
二、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
2. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是50%
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
3. 在突变后所有密码子发生移位的突变为动态突变。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
4. 染色体结构畸变属于片段突变。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
5. 多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险低
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
6. 软骨发育不全的遗传方式为完全显性遗传。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
7. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是双生子法
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
8. 遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
9. 任何一个基因位点上,每个体细胞只发生1次突变
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
10. 原位杂交法的原理是杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
A. 错误
B. 正确
满分：2 分