浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 按一级动力学消除的药物,其半衰期()
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
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2. 药物的pKa值是指其()
A. 90％解离时溶液的pH值
B. 99％解离时溶液的pH值
C. 50％解离时溶液的pH值
D. 不解离时溶液的pH值
E. 全部解离时溶液的pH值
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3. 某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久()
A. 3h
B. 4h
C. 8h
D. 9h
E. 10h
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4. 最高血药浓度指()
A. IC50
B. Css
C. Cmax
D. Cmin
E. LC50
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5. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它()
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服可以和静注取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一室分布模型
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6. 某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为()
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
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7. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
此题选: D 满分：2 分
8. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30％的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点()
A. A.药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 生物利用度低
D. 化疗指数低
E. 药物排泄快
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9. .某药按一级动力学消除,这意味着()
A. 药物消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度高低而变
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10. 影响生物利用度较大的因素是（）
A. 给药次数
B. 给药时间
C.
给药剂量
D.
给药途径
此题选: D 满分：2 分
11. 下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
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12. 易透过血脑屏障的药物具有的特点为()
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 分子量大
C. 极性大
D. 脂溶度高
E. 以上均不是
此题选: D 满分：2 分
13. 促进药物生物转化的主要酶系统是()
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P-450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
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14. 药物排泄的主要器官是()
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
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15. 药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
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16. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为()
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
此题选: D 满分：2 分
17. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
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18. 决定药物每天用药次数的主要因素是()
A. 吸收快慢
B. 作用强弱
C. 体内分布速度
D. 体内转化速度
E. 体内消除速度
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19. 易化扩散是（）
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
此题选: D 满分：2 分
20. 代谢药物的主要器官是()
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
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21. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()
A. 每4h给药一次
B. 每6h给药一次
C. 每8h给药一次
D. 每12h给药一次
E. 根据药物的半衰期确定
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22. 某碱性药物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
此题选: D 满分：2 分
23. 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
此题选: D 满分：2 分
24. 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
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25. 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是()
A. 1h
B. 1.5h
C. 2h
D. 3h
E. 4h
此题选: D 满分：2 分
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单选题
多选题
判断题
二、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
V
1. 关于房室模型,下列叙述哪些正确()
A. 设想机体由几个相互连通的房室组成
B. 中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分
C. 时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D. 有一室、二室和三室模型
E. 将机体视为一个整体空间
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2. 零级消除动力学的特点是()
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
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3. 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的()
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
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4. 下列哪些情况能使药物与血浆蛋白结合率减少()
A. 肝硬化
B. 尿毒症
C. 加用与血浆蛋白结合多的药物
D. 药物的剂量小于常用量
E. 药物的剂量超过常用量
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5. 药物按一级动力学消除的特点是()
A. 按体内药量的恒定百分比消除
B. 为绝大多数药物的消除动力学
C. t1/2的计算公式为0.5C0／K
D. 单位时间内实际消除药量随时间递减
E. 半衰期值恒定
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6. 药物经过生物转化后()
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
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7. 迅速达到有效血药浓度的方法有()
A. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
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8. 药物与血浆蛋白结合的特点是()
A. 暂时失去药理活性
B. 是可逆的
C. 结合的特异性低
D. 结合点有限
E. 两药可竞争与同一蛋白结合
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9. 主动转运的药物有()
A. 5-氟尿嘧啶
B. 利多卡因
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 肾上腺素
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10. 关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确()
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
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11. 有肝肠循环的药物是()
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
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12. 下列关于清除率(CL)的描述中,正确的是（）
A. 单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B. 药物的CL值与血药浓度有关
C. 药物的CL值与消除速率有关
D. 药物的CL值与药物剂量大小无关
E. 单位时间内药物被消除的百分率
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13. 生物利用度反映()
A. 表观分布容积的大小
B. 进入体循环的药量
C. 药物血浆半衰期的长短
D. 药物吸收速度对药效的影响
E. 药物消除速度的快慢
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14. 药物在体内分布的影响因素有()
A. 器官血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的pKa
D. 体液的pH
E. 血药浓度
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15. 直肠给药的优点有()
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
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单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是易化扩散。
A. 错误
B. 正确
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2. 弱酸性药物在碱性尿液中解离多,在肾小管再吸收少,排泄快。
A. 错误
B. 正确
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3. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大.
A. 错误
B. 正确
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4. 普萘洛尔口服血药浓度低的原因生物利用度低。
A. 错误
B. 正确
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5. 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时,比单独应用的效应增强。
A. 错误
B. 正确
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6. 药物与血浆蛋白结合不易被其他药物置换。
A. 错误
B. 正确
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7. 被动转运的药物其半衰期依赖于消除速率。
A. 错误
B. 正确
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8. pH的微小变化对药物解离度影响不大。
A. 错误
B. 正确
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9. 药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是主动转运。
A. 错误
B. 正确
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10. 反映受体动力学的参数是pD2和pA2。
A. 错误
B. 正确
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多选题
判断题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 按一级动力学消除的药物,其半衰期()
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
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2. 药物的pKa值是指其()
A. 90％解离时溶液的pH值
B. 99％解离时溶液的pH值
C. 50％解离时溶液的pH值
D. 不解离时溶液的pH值
E. 全部解离时溶液的pH值
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3. 某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久()
A. 3h
B. 4h
C. 8h
D. 9h
E. 10h
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4. 最高血药浓度指()
A. IC50
B. Css
C. Cmax
D. Cmin
E. LC50
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5. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它()
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服可以和静注取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一室分布模型
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6. 某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为()
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
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7. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
此题选: D 满分：2 分
8. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30％的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点()
A. A.药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 生物利用度低
D. 化疗指数低
E. 药物排泄快
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
9. .某药按一级动力学消除,这意味着()
A. 药物消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度高低而变
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10. 影响生物利用度较大的因素是（）
A. 给药次数
B. 给药时间
C.
给药剂量
D.
给药途径
此题选: D 满分：2 分
11. 下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
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12. 易透过血脑屏障的药物具有的特点为()
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 分子量大
C. 极性大
D. 脂溶度高
E. 以上均不是
此题选: D 满分：2 分
13. 促进药物生物转化的主要酶系统是()
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P-450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
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14. 药物排泄的主要器官是()
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
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15. 药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
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16. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为()
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
此题选: D 满分：2 分
17. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
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18. 决定药物每天用药次数的主要因素是()
A. 吸收快慢
B. 作用强弱
C. 体内分布速度
D. 体内转化速度
E. 体内消除速度
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19. 易化扩散是（）
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
此题选: D 满分：2 分
20. 代谢药物的主要器官是()
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
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21. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()
A. 每4h给药一次
B. 每6h给药一次
C. 每8h给药一次
D. 每12h给药一次
E. 根据药物的半衰期确定
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22. 某碱性药物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
此题选: D 满分：2 分
23. 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
此题选: D 满分：2 分
24. 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
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25. 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是()
A. 1h
B. 1.5h
C. 2h
D. 3h
E. 4h
此题选: D 满分：2 分
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单选题
多选题
判断题
二、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
V
1. 关于房室模型,下列叙述哪些正确()
A. 设想机体由几个相互连通的房室组成
B. 中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分
C. 时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D. 有一室、二室和三室模型
E. 将机体视为一个整体空间
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2. 零级消除动力学的特点是()
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
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3. 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的()
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
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4. 下列哪些情况能使药物与血浆蛋白结合率减少()
A. 肝硬化
B. 尿毒症
C. 加用与血浆蛋白结合多的药物
D. 药物的剂量小于常用量
E. 药物的剂量超过常用量
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5. 药物按一级动力学消除的特点是()
A. 按体内药量的恒定百分比消除
B. 为绝大多数药物的消除动力学
C. t1/2的计算公式为0.5C0／K
D. 单位时间内实际消除药量随时间递减
E. 半衰期值恒定
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6. 药物经过生物转化后()
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
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7. 迅速达到有效血药浓度的方法有()
A. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
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8. 药物与血浆蛋白结合的特点是()
A. 暂时失去药理活性
B. 是可逆的
C. 结合的特异性低
D. 结合点有限
E. 两药可竞争与同一蛋白结合
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9. 主动转运的药物有()
A. 5-氟尿嘧啶
B. 利多卡因
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 肾上腺素
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10. 关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确()
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
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11. 有肝肠循环的药物是()
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
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12. 下列关于清除率(CL)的描述中,正确的是（）
A. 单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B. 药物的CL值与血药浓度有关
C. 药物的CL值与消除速率有关
D. 药物的CL值与药物剂量大小无关
E. 单位时间内药物被消除的百分率
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13. 生物利用度反映()
A. 表观分布容积的大小
B. 进入体循环的药量
C. 药物血浆半衰期的长短
D. 药物吸收速度对药效的影响
E. 药物消除速度的快慢
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14. 药物在体内分布的影响因素有()
A. 器官血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的pKa
D. 体液的pH
E. 血药浓度
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15. 直肠给药的优点有()
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
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浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是易化扩散。
A. 错误
B. 正确
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2. 弱酸性药物在碱性尿液中解离多,在肾小管再吸收少,排泄快。
A. 错误
B. 正确
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3. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大.
A. 错误
B. 正确
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4. 普萘洛尔口服血药浓度低的原因生物利用度低。
A. 错误
B. 正确
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5. 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时,比单独应用的效应增强。
A. 错误
B. 正确
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6. 药物与血浆蛋白结合不易被其他药物置换。
A. 错误
B. 正确
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7. 被动转运的药物其半衰期依赖于消除速率。
A. 错误
B. 正确
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8. pH的微小变化对药物解离度影响不大。
A. 错误
B. 正确
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9. 药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是主动转运。
A. 错误
B. 正确
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10. 反映受体动力学的参数是pD2和pA2。
A. 错误
B. 正确
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