14春浙大《药理学(药)》在线作业 (随机)第1份-浙江大学

浙大《药理学(药)》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）
V
1. 一级消除动力学的特点是
A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 体内药物过多时，以最大能力消除药物
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2. 琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是
A. 注射尼可刹米
B. 注射阿托品
C. 注射新斯的明
D. 注射洛贝林
E. 用人工呼吸机
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3. 零级消除动力学的特点是
A. 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C. t1/2＝0.5C0 / K
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 以上都正确
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4. 药物的非特异性作用包括
A. 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B. 受体阻断药抑制受体激活
C. 酶抑制药抑制酶的活性
D. 利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E. 抗酸药中和胃酸作用
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5. 多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
A. 安全性
B. 有效性
C. 耐受性
D. 选择性
E. 敏感性
此题选: D 满分：2 分
6. 药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
E. 以上都不是
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7. 氯沙坦抗高血压的作用机制是
A. 阻断外周血管a受体
B. 阻断血管紧张素受体
C. 直接扩张血管平滑肌
D. 影响血管紧张素形成
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8. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 普鲁苯辛
E. 后马托品
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9. 下列药物不属于拟胆碱药的是
A. 新斯的明
B. 麻黄碱
C. 毛果芸香碱
D. 毒扁豆碱
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10. 关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的
A. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活
B. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强
C. 严重中毒时可出现N样症状及中枢症状
D. 应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”
E. 抢救时应当合用阿托品和碘解磷定 (PAM)
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11. 关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的
A. 可用于治疗过敏性休克
B. 可用于治疗感染性休克
C. 可用于治疗缓慢型心律失常
D. 可用于全身麻醉前给药
E. 可用于缓解内脏绞痛
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12. 能够治疗青光眼的药物是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 去氧肾上腺素
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13. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况
A. 心脏骤停
B. 充血性心力衰竭
C. 局部止血
D. 过敏性休克
E. 支气管哮喘
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14. 阿托品溶液滴眼后可产生
A.
缩瞳、调节麻痹
B. 缩瞳、调节痉挛
C. 扩瞳、调节麻痹
D. 扩瞳、调节痉挛
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15. 阿托品对眼睛的作用是
A. 扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B. 扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C. 扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D. 扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E. 缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
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16. 关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的
A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B. 同时用两个药物可能会发生置换现象
C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D. 结合型药物有较强的药理活性
E. 结合型药物一般难以分布到全身组织
此题选: D 满分：2 分
17. 部分激动药是指药物对受体
A. 有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力，无内在活性
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18. 呋塞米的不良反应不包括
A. 胃肠道反应
B. 高血钾
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性
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19. 弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
E. 以上都不是
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20. 药物受体的激动药是
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
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21. 药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A. 效价强度的大小
B. 最大效应的大小
C. 安全性的大小
D. 分布范围的大小
E. 毒性的大小
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22. P碘解磷定（PAM）用量过大时可
A. 加快胆碱酯酶复活
B. 使胆碱酯酶活性增加
C. 抑制胆碱酯酶
D. 使乙酰胆碱灭活加速
E. 以上答案均不正确
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23. 地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用
A. 麻醉
B. 抗焦虑
C. 镇静、催眠
D. 抗惊厥、抗癫痫
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24. 静脉滴注去甲肾上腺素
A. 可以治疗急性肾功能衰竭
B. 可以明显增加尿量
C. 可以明显减少尿量
D. 可以选择性激动a1受体
E. 可以选择性激动β2受体
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25. 药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物
A. 血浆浓度较低
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度较低
D. 生物利用度较小
E. 能达到的稳态血药浓度较低
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26. 治疗过敏性休克的首选药物是
A. 糖皮质激素
B. 抗组胺药
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 阿托品
此题选: D 满分：2 分
27. 药物的治疗指数是指
A. 治愈率/不良反应发生率
B. 治疗量/半数致死量
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E. ED95/LD5
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28. 新斯的明不用于下列哪一种情况
A. 阵发性室上性心动过速
B. 重症肌无力
C. 手术后肠胀气
D. 支气管哮喘
E. 非除极化型肌松药过量中毒
此题选: D 满分：2 分
29. 药物的半数致死量(LD50)是指
A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
此题选: D 满分：2 分
30. 药物的首关消除是指
A. 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B. 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C. 药物口服后，部分迅速经肾排泄
D. 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E. 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
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31. 某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可以基本达到血浆稳态浓度
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时
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32. 药物受体的阻断药是
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
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33. 药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
E. 静脉注射后
此题选: D 满分：2 分
34. 一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
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35.
以下药物属于肝药酶抑制剂的是
A. 苯妥英钠
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D.
利福平
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36. 生物利用度是指
A. 根据药物的表观分布容积来计算
B. 根据药物的消除速率常数来计算
C. 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D. 口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
E. 药物分布至作用部位的相对量和速度
此题选: D 满分：2 分
37. 治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此
A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
E. 吗啡的安全性比哌替啶高10倍
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38. 山莨菪碱的特点是
A. 可治疗青光眼
B. 可治疗晕动病
C. 可治疗感染性休克
D. 可用于麻醉前给药
E. 可缓解震颤麻痹的症状
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39.
与药物原有药理效应无关的不良反应是
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副反应
D. 毒性反应
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40. 下列叙述正确的是
A. 吗啡久用可成瘾，哌替啶不会成瘾
B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
D. 吗啡可引起呼吸抑制，而哌替啶无此作用
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41. 下述哪一组织对新斯的明不敏感
A. 骨骼肌
B. 中枢神经
C. 胃肠平滑肌
D. 膀胱平滑肌
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42. 药物的副作用是指
A. 用药量过大引起的不良反应
B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 治疗量时出现的变态反应
D. 药物对老年及儿童的有害作用
E. 用药时间过长引起机体损害
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43.
以下首关消除最明显的是
A. 静滴利多卡因
B. 口服胰岛素
C. 舌下含服硝酸甘油
D. 口服氯丙嗪
此题选: D 满分：2 分
44. 下列哪一项关于琥珀胆碱的叙述是正确的
A. 是一种非除极化型肌松药
B. 作用可维持2小时以上
C. 可引起高血钾症
D. 过量可用新斯的明对抗
E. 可口服维持肌松作用
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45. 下列叙述正确的是
A. β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B. β受体兴奋可引起心率减慢
C. M受体兴奋可引起肌肉松弛
D. M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
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46. 以下论述正确的是
A. 结合型药物可从肾脏排泄
B. 结合型药物可在肝脏代谢
C. 结合型药物不能跨膜转运
D. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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47. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依赖性
D. 成瘾性
E. 个体差异性
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48. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 /span
A. 拮抗抗生素的某些副作用
B. 增强抗生素的抗菌能力
C. 增强机体的防御能力
D. 通过激素作用缓解症状
此题选: D 满分：2 分
49. 一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
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50. 下列属于细胞周期非特异性抗肿瘤药的是
A. 巯嘌呤
B. 甲氨喋呤
C. 氟脲嘧啶
D. 环磷酰胺
此题选: D 满分：2 分