14春浙大《医学遗传学(丙)》在线作业(随机)第1份-浙江

浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
判断题
一、单选题（共 45 道试题，共 90 分。）
V
1. 遗传图作图的方法有
A. 微卫星位标法
B. 原位杂交法
C. 放射杂交法
D. 定位克隆法
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2. 下列____碱基不存在DNA中
A. 胸腺嘧啶
B. 胞嘧啶
C. 鸟嘌呤
D. 尿嘧啶
此题选: D 满分：2 分
3. DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA
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4. 基因遗传病中阈值是指造成发病的（）
A. 最低的易患性基因数量
B. 最高的复等位基因数量
C. 最低的共显性基因数量
D. 最高的易患性基因数量
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5. 癌家族通常符合
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
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6. 多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险
A. 非常低
B. 低
C. 无变化
D. 增高
此题选: D 满分：2 分
7. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
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8. mtDNA在____要经过复制分离
A. 有丝分裂期间
B. 减数分裂期间
C. 有丝分裂和减数分裂期间
D. 无丝分裂期间
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9. 下面哪种性状属于数量性状
A. 多指
B. 红绿色盲
C. 血压
D. 先天聋
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10. 任何一个基因位点上,（）突变
A. 每个体细胞只发生有限几次
B. 每个生殖细胞只发生有限几次
C. 每个体细胞只发生1次
D. 发生多次
此题选: D 满分：2 分
11. 1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合症，其属于
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体并
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12. 遗传密码子是指
A. DNA分子中的三个随机的碱基对顺序
B. rRNA分子中的三随机的碱基顺序
C. tRNA分子中的密码环上的三个碱基顺序
D. mRNA分子中的三个相邻的碱基顺序
此题选: D 满分：2 分
13. 一个男性是血友病A（XR）患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能换血友病的人是
A. 同胞兄弟
B. 姨表兄弟
C. 姑姑
D. 外甥
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14. 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于
A. 致病基因频率
B. 致病基因频率的1/16
C. 致病基因频率的1/20
D. 致病基因频率的1/2
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15. 由于不同性别的生理结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为（）
A. 不规则显性
B. 从性显性
C. 延迟显性
D. 限性遗传
此题选: D 满分：2 分
16. 原位杂交法的原理是
A. 碱基互补配对
B. 探针与靶序列电荷相反，互相吸引
C. 杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
D. 染色体位标间距越近断裂频率越低
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17. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是
A. 双生子法
B. 群体普查法
C. 关联分析法
D. 系谱分析法
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18. 点突变可引起
A. 氨基酸缺失
B. 氨基酸置换
C. 阅读框架移动
D. DNA复制停顿
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19. mtDNA 含有37个基因，编码13种蛋白，22种tRNA和____种rRNA
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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20. 累加效应是由多个（）的作用而形成的。
A. 显性基因
B. 共显性基因
C. 隐性基因
D. 显、隐性基因
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21. 两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常，这是由于
A. 表现度低
B. 基因突变
C. 环境因素影响
D. 遗传异质性
此题选: D 满分：2 分
22. DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了
A. 点突变
B. 同义突变
C. 错义突变
D. 无义突变
此题选: D 满分：2 分
23. 从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系，以下疾病属于从性遗传的是（）
A. 血友病
B. 红绿色盲
C. 原发性血色病
D. 前列腺癌
E. 抗维生素D性佝偻病
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24. 下列哪一项不符合线粒体DNA 的遗传学特征
A. 遵守孟德尔遗传规律
B. 异质性
C. 半自主性
D. 阈值效应
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25. 在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传，则其可能是
A. 完全显性
B. 不完全显性
C. 不规则显性
D. 延迟显形
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26. 下列哪种疾病属于延迟显性
A. 多指症
B. 遗传性筋挛性共济失调
C. 骨质不全
D. 软骨发育不全
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27. 产生移码突变可能是由于碱基对的
A. 转换
B. 插入
C. 颠换
D. 替换
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28. 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的机率是
A. 1
B. 1/2
C. 1/4
D. 0
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29. 真核生物的TATA 框是
A. 能够与转录因子TF II结合
B. 翻译的起始点
C. 转录的起始点
D. DNA合成的起始点
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30. 现有一家系，父母正常，而儿子为红绿色盲。如再生育，其子女中（）为红绿色盲。
A. 1/2
B. 儿子全部
C. 女儿中有1/2
D. 儿子中有1/2
此题选: D 满分：2 分
31. 染色质的结构单位是
A. 染色丝
B. 核小体
C. 染色单体
D. 核体
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32. 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）
A. 等位基因
B. 复等位基因
C. 显性基因
D. 隐性基因
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33. 孕前干预可以避免可能导致出生缺陷的病因，为避免神经管畸形，可在孕前采取____的措施
A. 增补含有硫酸亚铁的营养素
B. 地塞米松治疗
C. 增加含有叶酸成分的营养素
D. 饮食和药物指导
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34. 多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将
A. 不变
B. 增高
C. 降低
D. 不清楚
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35. YAC是指
A. 细菌人工染色体
B. 酵母人工染色体
C. 噬菌体人工染色体
D. 黏粒
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36. 多基因遗传病的发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10
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37. 真核生物mDNA多在5’端有
A. 起始密码
B. 帽子结构
C. 终止密码
D. CCA序列
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38. 常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。
A. 1/2
B. 2/3
C. 1/4
D. 3/4
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39. 多基因病的遗传学病因是（）
A. 染色体结构改变
B. 染色体数目异常
C. 一对等位基因突变
D. 易患性基因的积累作用
此题选: D 满分：2 分
40. X连锁显性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多
A. 1倍
B. 2倍
C. 3倍
D. 4倍
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41. 人类基因组是指
A. 人类所有已知和未知基因的组成
B. 人类全部遗传物质转化到受体细胞上所构成的文库
C. 人类单倍染色体组所含有的全部DNA
D. 人类全部基因
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42. 人类基因组计划最后阶段的任务是
A. 遗传图构建完成
B. 核苷酸测序完成
C. 物理图构建完成
D. 多样性计划和进化计划
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43. ____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始
A. Jacob和Monod
B. Watson 和Crick
C. Avery 和 McLeod
D. Arber和 Smith
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44. 近亲婚配的最主要效应表现在
A. 增高显性杂合子的频率
B. 增高显性纯合子的频l
C. 增高隐性纯合子的频率
D. 增高隐性杂合子的频率
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45. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
A. 10%
B. 25%
C. 40%
D. 45%
此题选: D 满分：2 分
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单选题
判断题
二、判断题（共 5 道试题，共 10 分。）
V
1. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是关联分析法
A. 错误
B. 正确
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2. 软骨发育不全的遗传方式为完全显性遗传。
A. 错误
B. 正确
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3. 在突变后所有密码子发生移位的突变为动态突变。
A. 错误
B. 正确
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4. 遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
A. 错误
B. 正确
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5. 任何一个基因位点上,每个体细胞只发生1次突变
A. 错误
B. 正确
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