14秋浙大《药代动力学》在线作业(随机)第1份-浙江大学

浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
2. 药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
3. 药物通过血液进人组织间液的过程称()
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 再分布
E. 排泄
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
4. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为（）
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
5. 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为()
A. 0.05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L
E. 200L
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
6. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
此题选: D 满分：2 分
7. 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
此题选: D 满分：2 分
8. 药物的生物转化是指其在体内发生的（）
A. 活化
B. 灭活
C. 化学结构的变化
D. 消除
E. 再分布
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
9. 影响生物利用度较大的因素是（）
A. 给药次数
B. 给药时间
C.
给药剂量
D.
给药途径
此题选: D 满分：2 分
10. 易化扩散是（）
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
此题选: D 满分：2 分
11. 一次给药后, 约经过几个t 1/2,可消除约95％（）
A. 2~3个
B. 4~5个
C. 6~8个
D. 9~11个
E. 以上都不对
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
12. 下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()
A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 吸入
D. 口服
E. 直肠给药
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
13. 下列有关一级药动学的描述,不对的是()
A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B. 机体内药物按恒比消除
C. 时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k
D. t1/2恒定
E. 多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
14. 与药物吸收无关的因素是()
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的首过效应
此题选: D 满分：2 分
15. 巴比妥类在体内分布的情况是()
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
16. dC／dt＝-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是()
A. 当n＝0时为一级动力学过程
B. 当n＝l时为零级动力学过程
C. 当n＝1时为一级动力学过程
D. 当n＝0时为一房室模型
E. 当n＝1时为二房室模型
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
17. 某碱性药物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
此题选: D 满分：2 分
18. 大多数药物在体内通过生物膜的方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 胞饮
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
19. 决定药物每天用药次数的主要因素是()
A. 吸收快慢
B. 作用强弱
C. 体内分布速度
D. 体内转化速度
E. 体内消除速度
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
20. 按一级动力学消除的药物,其半衰期()
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
21. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
此题选: D 满分：2 分
22. 代谢药物的主要器官是()
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
23. 下列关于表观分布容积的描述中错误的是()
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高
C. Vd小的药,其血药浓度高
D. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E. 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
24. 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
A. 有效血浓度
B. 稳态血浓度
C. 峰浓度
D. 阈浓度
E. 中毒浓度
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
25. 生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的()
A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B. 弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E. pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
二、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
V
1. 药物在体内分布的影响因素有()
A. 器官血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的pKa
D. 体液的pH
E. 血药浓度
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
2. 关于房室模型,下列叙述哪些正确()
A. 设想机体由几个相互连通的房室组成
B. 中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分
C. 时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D. 有一室、二室和三室模型
E. 将机体视为一个整体空间
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
3. 关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确()
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
4. 药物效应可能取决于()
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. ph值
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
5. 直肠给药的优点有()
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
6. 药物经过生物转化后()
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
7. 下列关于药酶诱导剂的叙述哪些项是正确的()
A. A.使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
8. 迅速达到有效血药浓度的方法有()
A. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
9. 有肝肠循环的药物是()
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
10. 零级消除动力学的特点是()
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
11. 药物消除是指()
A. 首关消除
B. 肾脏排泄
C. 肝肠循环
D. 生物转化
E. 蛋白结合
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
12. 下列关于清除率(CL)的描述中,正确的是（）
A. 单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B. 药物的CL值与血药浓度有关
C. 药物的CL值与消除速率有关
D. 药物的CL值与药物剂量大小无关
E. 单位时间内药物被消除的百分率
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
13. 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的()
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
14. 药物的排泄途径有()
A. 汗腺
B. 乳汁
C. 肾脏
D. 胆汁
E. 粪便
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
15. 下列哪些情况能使药物与血浆蛋白结合率减少()
A. 肝硬化
B. 尿毒症
C. 加用与血浆蛋白结合多的药物
D. 药物的剂量小于常用量
E. 药物的剂量超过常用量
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约0.01％。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
2. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速度达到平衡。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
3. 给药途径影响药物体内分布。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
4. 大多数药物在胃肠道的吸收是按一级动力学被动转运。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
5. 普萘洛尔口服血药浓度低的原因生物利用度低。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
6. 药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是主动转运。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
7. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大.
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
8. 如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是易化扩散。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
9. 某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为2d左右。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
10. 反映受体动力学的参数是pD2和pA2。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分