2014秋中国医科大学《药理学(本科)》在线作业

所属学校:中国医科大学 科目:药理学 2014-10-16 14:17:00
2014年秋季中国医科大学药理学在线作业答案
一、单选题(共50道试题,共100分。)
V
1.安定的抗惊厥作用实验中,同学分成几组(D)
A.6组
B.8组
C.10组
D.12组
满分:2分
2.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:(D)
A.氯化钙
B.利多卡因
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.苯上肾腺素
满分:2分
3.药物对离体肠管的作用的实验是(C)
A.半定量实验
B.定量实验
C.定性实验
D.既是定量又是定性实验
满分:2分
  4.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:(C)
A.AD皮下注射
B.AD肌肉注射
C.NA稀释后口服
D.去氧肾上腺素静脉滴注
E.异丙肾上腺素气雾吸入
满分:2分
  5.在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少(B)
A.1大格
B.2大格
C.3大格
D.4大格
满分:2分
  6.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:(A)
A.抑制心肌收缩力,减慢心率
B.扩张冠脉
C.降低心脏前负荷
D.降低左室壁张力
E.以上都不是
满分:2分
  7.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:(D)
A.均可用于充血性心功不全
B.均可减慢房室传导
C.均能降低心肌耗氧量
D.均能增加异位节律点兴奋性
E.均能减慢窦性频率
满分:2分
  8.在碱性尿液中弱碱性药物:(C)
A.解离少,再吸收少,排泄快
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多,再吸收多,排泄慢
满分:2分
  9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是 (D)
A.0.1ml/kg体重
B.0.2ml/kg体重
C.0.3ml/kg体重
D.0.5ml/kg体重
满分:2分
  10.安定的抗惊厥作用实验中,每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只 (A)
A.2只
B.3只
C.4只
D.5只
满分:2分
  11.在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入乙酰胆碱后,曲线的变化情况是(A)
A.升高
B.降低
C.先升高后降低
D.先降低后升高
满分:2分
  12.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:(C)
A.中枢兴奋
B.阻断M胆碱受体
C.扩张血管,改善微循环
D.改善呼吸
满分:2分
  13.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:(E)
A.革兰阴性球菌
B.金葡菌
C.铜绿假单胞菌
D.肠杆菌
E.厌氧菌
满分:2分
  14.下列给药部位最合适的是(C)
A.耳缘静脉上三分之一之上
B.耳中静脉上三分之一之上
C.耳缘静脉中间三分之一段
D.耳中静脉中间三分之一段
满分:2分
  15.硫脲类药物的最严重不良反应是:(A)
A.粒细胞缺乏
B.药热
C.甲状腺肿大
D.突眼加重
E.甲状腺素缺乏
满分:2分
  16.对于弱酸性药物来说,正确的是:(C)
A.若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
E.若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
满分:2分
  17.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:(D)
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
满分:2分
  18.阿托品用于全麻前给药的目的是:(A)
A.减少呼吸道腺体分泌
B.降低胃肠蠕动
C.抑制排便
D.松弛骨骼肌
满分:2分
  19.关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,动脉插管术描述错误的是 (A)
A.耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml
B.近心端用动脉夹夹闭
C.分离右侧颈总动脉3厘米左右
D.远心端用线结扎
满分:2分
  20.对肝素的正确描述是:(C)
A.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
E.用于DIC的晚期治疗
满分:2分
  21.青霉素类最严重的不良反应为:(A)
A.过敏性休克
B.肾毒性
C.耳毒性
D.肝毒性
E.二重感染
满分:2分
  22.有中枢降压作用的药物是:(E)
A.肼屈嗪
B.胍乙啶
C.硝普钠
D.吡那地尔
E.可乐定
满分:2分
  23.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:(A)
A.肾上腺皮质功能亢进
B.肾上腺皮质功能不全
C.肾上腺危象
D.原病复发或恶化
E.肾上腺皮质萎缩
满分:2分
  24.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:(D)
A.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
C.乙胺嘧啶+伯氨喹
D.氯喹
E.以上都不是
满分:2分
  25.药物的内在活性指:(C)
A.药物对受体亲和力的大小
B.药物穿透生物膜的能力
C.受体激动时产生效应的大小
D.药物的脂溶性高低
E.药物的水溶性大小
满分:2分
  26.异丙肾上腺素不宜用于:(B)
A.感染性休克
B.冠心病
C.支气管哮喘
D.心脏骤停
满分:2分
  27.安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 (B)
A.性别相同
B.体重组间一致相同
C.大小组间相同
D.精神状态相同
满分:2分
  28.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米(C)
A.5-7
B.7-9
C.3-4
D.2-3
满分:2分
  29.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:(D)
A.抑制细胞壁的合成
B.影响细菌胞浆膜通透性
C.抗叶酸代谢
D.抑制细菌蛋白质的合成
E.抑制核酸代谢
满分:2分
  30.黄体酮可用于(A)
A.先兆流产
B.绝经期前乳腺癌
C.卵巢功能不全和闭经
D.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
满分:2分
  31.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:(D)
A.血管神经性水肿
B.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
E.荨麻疹
满分:2分
  32.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:(A)
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
满分:2分
  33.强心苷治疗心衰的原发作用是:(C)
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
C.增加心肌收缩性
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
满分:2分
  34.在酸性尿液中弱碱性药物:(C)
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收多,排泄快
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收多,排泄慢
E.解离多,再吸收少,排泄慢
满分:2分
  35.可能诱发心绞痛的降压药是:(A)
A.肼屈嗪
B.可乐定
C.哌唑嗪
D.普萘洛尔
E.硝苯地平
满分:2分
  36.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:(A)
A.特布他林
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.氨茶碱
满分:2分
  37.对乙酰胆碱的叙述,错误的是:(D)
A.在体内被胆碱酯酶破坏
B.激动M受体和N受体
C.化学性质稳定,遇水不易分解
D.作用广泛
满分:2分
  38.在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是(A)
A.先用起效慢的药物,后用起效快的药物
B.先已知的药物,后未知的药物
C.先用激动药,后用阻断药
D.先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物
满分:2分
  39.去甲基肾上腺素激动的受体中,对升压起主要作用的受体亚型是(A)
A.α1
B.α2
C.β1
D.β2
满分:2分
  40.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:(B)
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.苯妥英
D.普鲁卡因胺
E.利多卡因
满分:2分
  41.治疗呆小病的药物是:(C)
A.甲巯咪唑
B.小剂量碘
C.甲状腺素
D.丙硫氧嘧啶
E.卡比马唑
满分:2分
  42.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗(A)
A.阿托品
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.氨甲酰胆碱
满分:2分
  43.下列制造惊厥模型的方法中,不正确的是(C)
A.电休克
B.听觉刺激
C.无巴比妥法
D.戊四唑法
满分:2分
  44.在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是(B)
A.0.5-1cm
B.1-2cm
C.2-3cm
D.3-4cm
满分:2分
  45.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是(D)
A.四环素排泄速度缓慢
B.四环素具有肾毒性
C.四环素具有耳毒性
D.四环素影响Ca2+代谢
E.以上都不对
满分:2分
  46.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:(D)
A.骨骼肌
B.胃肠道平滑肌
C.支气管平滑肌
D.血管平滑肌
满分:2分
  47.在肠管上没有下面哪种受体 (D)
A.α1
B.α2
C.M
D.GABA
满分:2分
  48.关于小肠的运动,下列叙述错误的是(B)
A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
D.小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s
满分:2分
  49.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:(B)
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧,头低位,大量静脉输液
D.肌注阿托品
E.肌注抗组胺药异丙嗪
满分:2分
50.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:(C)
A.多巴脱羧酶
B.单胺氧化酶
C.酪氨酸羟化酶
D.多巴胺β羟化酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
满分:2分
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