《药物代谢动力学》19年12月考查课试题

中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.[单选题] 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()

    A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
    B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
    C.肝药酶的专一性很低
    D.有些药物可抑制肝药酶合成
    E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
    正确答案:——A——
2.[单选题] 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
    A.零阶矩
    B.三阶矩
    C.四阶矩
    D.一阶矩
    E.二阶矩
    正确答案:——A——
3.[单选题] 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
    A.高剂量最好接近最低中毒剂量
    B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
    C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
    D.应至少设计3个剂量组
    E.以上都不对
    正确答案:——A——
4.[单选题] 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
    A.色谱法
    B.放射免疫分析法
    C.酶联免疫分析法
    D.荧光免疫分析法
    E.微生物学方法
    正确答案:————
5.[单选题] 药物经肝脏代谢转化后均：()
    A.分子变小
    B.化学结构发性改变
    C.活性消失
    D.经胆汁排泄
    E.脂/水分布系数增大
    正确答案:————
6.[单选题] 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
    A.1000倍
    B.91倍
    C.10倍
    D.1/10倍
    E.1/100倍    转载 注明 无忧答案网  q1647861640
    正确答案:————
7.[单选题] 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
    A.在杀菌作用上有协同作用
    B.两者竞争肾小管的分泌通道
    C.对细菌代谢有双重阻断作用
    D.延缓抗药性产生
    E.以上均不对
    正确答案:————
8.[单选题] 按一级动力学消除的药物,其t1/2)
    A.随给药剂量而变
    B.固定不变
    C.随给药次数而变
    D.口服比静脉注射长
    E.静脉注射比口服长
    正确答案:————
9.[单选题] 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
    A.有效血浓度
    B.稳态血浓度
    C.致死血浓度
    D.中毒血浓度
    E.以上都不是
    正确答案:————
10.[单选题] 在碱性尿液中弱碱性药物：()
    A.解离少,再吸收少,排泄快
    B.解离多,再吸收少,排泄慢
    C.解离少,再吸收多,排泄慢
    D.排泄速度不变
    E.解离多,再吸收多,排泄慢
    正确答案:————
11.[单选题] pKa是指：()
    A.血药浓度下降一半所需要的时间
    B.50%受体被占领时所需的药物剂量
    C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
    D.解离常数
    E.消除速率常数
    正确答案:————
12.[单选题] 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
    A.药物活性低
    B.药物效价强度低
    C.生物利用度低
    D.化疗指数低
    E.药物排泄快
    正确答案:————
13.[单选题] 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
    A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
    B.尽量在清醒状态下试验
    C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
    D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
    E.建议首选非啮齿类动物
    正确答案:————
14.[单选题] 药物在体内生物转化的主要器官是：()
    A.肠黏膜
    B.血液
    C.肾脏
    D.肝脏
    E.肌肉
    正确答案:————
15.[单选题] 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
    A.结合是牢固的
    B.结合后药效增强
    C.结合特异性高
    D.结合后暂时失去活性
    E.结合率高的药物排泄快
    正确答案:————
16.[单选题] 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
    A.2d
    B.3d
    C.5d
    D.7d
    E.4d
    正确答案:————
17.[单选题] 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
    A.大鼠
    B.小鼠
    C.豚鼠
    D.家兔
    E.犬
    正确答案:————
18.[单选题] 肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
    A.细胞色素a
    B.细胞色素b
    C.细胞色素c
    D.细胞色素c1
    E.细胞色素P450
    正确答案:————
19.[单选题] 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
    A.1．693
    B.2．693
    C.0．346
    D.1．346
    E.0．693
    正确答案:————
20.[单选题] 下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
    A.空白生物样品色谱
    B.空白样品加已知浓度对照物质色谱
    C.用药后的生物样品色谱
    D.介质效应
    E.内源性物质与降解产物的痕量分析
    正确答案:————
21.[名词解释] 首关效应
    正确答案:————
22.[名词解释] 被动转运
    正确答案:————
23.[名词解释] 非线性动力学
    正确答案:————
24.[名词解释] 生物利用度
    正确答案:————
25.[名词解释] 平均稳态血药浓度
    正确答案:————
26.[判断题] 阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
27.[判断题] 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
28.[判断题] 尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
29.[判断题] 静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
30.[判断题] Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
31.[判断题] 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
32.[判断题] 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
33.[判断题] 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
34.[判断题] 若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
35.[判断题] 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
36.[S4] 单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
    正确答案:————
37.[S4] 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
    正确答案:————
38.[S4] 双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
    正确答案:————
39.[问答题] 如何给药才能够达到稳态血药浓度？
    正确答案:————
40.[问答题] 请说明尿药浓度法建立的前提条件。
    正确答案:————
41.[问答题] 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
    正确答案:————
42.[问答题] 线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
    正确答案:————
43.[问答题] 高、中、低浓度质控样品如何选择？
    正确答案:————
44.[问答题] 何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
    正确答案:————