中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
单选题
一、单选题（共50道试题，共100分。）
1.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
-----------------选择：B
2.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A.含镁玻璃
B.含锆玻璃
C.中性玻璃
D.含钡玻璃
-----------------选择：A
3.以下不用于制备纳米粒的有
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
-----------------选择：A
4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
-----------------选择：B
5.软膏中加入Azone的作用为
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
-----------------选择：A
6.下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
-----------------选择：E
7.
A.A
B.B
C.C
D.D
-----------------选择：B
8.以下可用于制备纳米囊的是
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
-----------------选择：C
9.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP，EudragitL
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
-----------------选择：A
10.在一定条件下粉碎所需要的能量
A.与表面积的增加成正比
B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
-----------------选择：A
11.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
-----------------选择：D
12.经皮吸收给药的特点不包括
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
-----------------选择：C
13.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
-----------------选择：C
14.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
-----------------选择：C
15.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
-----------------选择：D
16.对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
-----------------选择：A
17.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
-----------------选择：B
18.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
-----------------选择：C
19.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
-----------------选择：C
20.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
-----------------选择：C
21.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
-----------------选择：C
22.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
-----------------选择：B
23.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
-----------------选择：B
24.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
-----------------选择：A
25.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
-----------------选择：B
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单选题
一、单选题（共50道试题，共100分。）
1.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
-----------------选择：B
2.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A.含镁玻璃
B.含锆玻璃
C.中性玻璃
D.含钡玻璃
-----------------选择：A
3.以下不用于制备纳米粒的有
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
-----------------选择：A
4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
-----------------选择：B
5.软膏中加入Azone的作用为
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
-----------------选择：A
6.下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
-----------------选择：E
7.
A.A
B.B
C.C
D.D
-----------------选择：B
8.以下可用于制备纳米囊的是
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
-----------------选择：C
9.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP，EudragitL
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
-----------------选择：A
10.在一定条件下粉碎所需要的能量
A.与表面积的增加成正比
B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
-----------------选择：A
11.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
-----------------选择：D
12.经皮吸收给药的特点不包括
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
-----------------选择：C
13.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
-----------------选择：C
14.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
-----------------选择：C
15.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
-----------------选择：D
16.对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
-----------------选择：A
17.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
-----------------选择：B
18.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
-----------------选择：C
19.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
-----------------选择：C
20.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
-----------------选择：C
21.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
-----------------选择：C
22.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
-----------------选择：B
23.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
-----------------选择：B
24.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
-----------------选择：A
25.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
-----------------选择：B
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