中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
、单选题(共50道试题,共100分。)
1.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是(D)
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
满分:2分
2.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是(A)
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
满分:2分
3.以下不是脂质体与细胞作用机制的是(B)
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分:2分
4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是(B)
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
满分:2分
5.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用(C)
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
满分:2分
6.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是(B)
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分:2分
7.以下方法中,不是微囊制备方法的是(D)
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
满分:2分
8.下列哪种物质为常用防腐剂(D)
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
满分:2分
9.属于被动靶向给药系统的是(D)
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
满分:2分
10.软膏中加入Azone的作用为(A)
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
满分:2分
11.构成脂质体的膜材为(B)
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
满分:2分
12.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是(B)
A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
满分:2分
13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为(C)
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
满分:2分
14.可作除菌滤过的滤器有(D)
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分:2分
15.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是(C)
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
满分:2分
16.渗透泵片控释的基本原理是(A)
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
满分:2分
17.片剂硬度不合格的原因之一是(D)
A.压片力小
B.崩解剂不足
C.黏合剂过量
D.颗粒流动性差
满分:2分
18.对靶向制剂下列描述错误的是(A)
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
满分:2分
19.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C)
A.吸收好,生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
满分:2分
20.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用(B)
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
满分:2分
21.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为(C)
A.加入表面活性剂,增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加,密度大的后加
满分:2分
22.包衣时加隔离层的目的是(A)
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
满分:2分
23.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(A)
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
满分:2分
24.可作为不溶性骨架片的骨架材料是(C)
A.聚乙烯醇
B.壳多糖
C.聚氯乙烯
D.果胶
满分:2分
25.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D)
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
满分:2分
26.以下应用固体分散技术的剂型是(D)
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
满分:2分
27.下列有关灭菌过程的正确描述(A)
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D.注射用油可用湿热法灭菌
满分:2分
28.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是(B)
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
满分:2分
29.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是(B)
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
满分:2分
30.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是(A)
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
满分:2分
31.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是(B)
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
满分:2分
32.CRH用于评价(C)
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
满分:2分
33.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料(C)
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
满分:2分
34.影响药物稳定性的外界因素是(A)
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
满分:2分
35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为(C)
A.阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B.司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C.吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
满分:2分
36.下列那组可作为肠溶衣材料(A)
A.CAP,EudragitL
B.HPMCP,CMC
C.PVP,HPMC
D.PEG,CAP
满分:2分
37.下列对热原性质的正确描述是(A)
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,不耐热
满分:2分
38.下列叙述不是包衣目的的是(D)
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
满分:2分
39.微囊和微球的质量评价项目不包括(B)
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分:2分
40.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是(B)
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
满分:2分
41.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是(B)
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
满分:2分
42.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是(C)
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
满分:2分
43.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(A)
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
满分:2分
44.药物制成以下剂型后那种显效最快(D)
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
满分:2分
45.I2+KI-KI3,其溶解机理属于(C)
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分:2分
46.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式(B)
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
满分:2分
47.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是(B)
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
满分:2分
48.下列关于包合物的叙述,错误的是(B)
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
满分:2分
49.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是(B)
A.ρt ρgρb
B.ρg ρtρb
C.ρb ρtρg
D.ρg ρbρt
满分:2分
50.下列有关气雾剂的叙述,错误的是(C)
A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
满分:2分
、单选题(共50道试题,共100分。)
1.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是(D)
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
满分:2分
2.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是(A)
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
满分:2分
3.以下不是脂质体与细胞作用机制的是(B)
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分:2分
4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是(B)
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
满分:2分
5.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用(C)
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
满分:2分
6.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是(B)
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分:2分
7.以下方法中,不是微囊制备方法的是(D)
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
满分:2分
8.下列哪种物质为常用防腐剂(D)
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
满分:2分
9.属于被动靶向给药系统的是(D)
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
满分:2分
10.软膏中加入Azone的作用为(A)
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
满分:2分
11.构成脂质体的膜材为(B)
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
满分:2分
12.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是(B)
A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
满分:2分
13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为(C)
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
满分:2分
14.可作除菌滤过的滤器有(D)
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分:2分
15.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是(C)
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
满分:2分
16.渗透泵片控释的基本原理是(A)
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
满分:2分
17.片剂硬度不合格的原因之一是(D)
A.压片力小
B.崩解剂不足
C.黏合剂过量
D.颗粒流动性差
满分:2分
18.对靶向制剂下列描述错误的是(A)
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
满分:2分
19.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C)
A.吸收好,生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
满分:2分
20.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用(B)
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
满分:2分
21.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为(C)
A.加入表面活性剂,增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加,密度大的后加
满分:2分
22.包衣时加隔离层的目的是(A)
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
满分:2分
23.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(A)
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
满分:2分
24.可作为不溶性骨架片的骨架材料是(C)
A.聚乙烯醇
B.壳多糖
C.聚氯乙烯
D.果胶
满分:2分
25.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D)
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
满分:2分
26.以下应用固体分散技术的剂型是(D)
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
满分:2分
27.下列有关灭菌过程的正确描述(A)
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D.注射用油可用湿热法灭菌
满分:2分
28.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是(B)
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
满分:2分
29.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是(B)
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
满分:2分
30.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是(A)
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
满分:2分
31.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是(B)
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
满分:2分
32.CRH用于评价(C)
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
满分:2分
33.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料(C)
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
满分:2分
34.影响药物稳定性的外界因素是(A)
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
满分:2分
35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为(C)
A.阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B.司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C.吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
满分:2分
36.下列那组可作为肠溶衣材料(A)
A.CAP,EudragitL
B.HPMCP,CMC
C.PVP,HPMC
D.PEG,CAP
满分:2分
37.下列对热原性质的正确描述是(A)
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,不耐热
满分:2分
38.下列叙述不是包衣目的的是(D)
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
满分:2分
39.微囊和微球的质量评价项目不包括(B)
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分:2分
40.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是(B)
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
满分:2分
41.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是(B)
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
满分:2分
42.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是(C)
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
满分:2分
43.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(A)
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
满分:2分
44.药物制成以下剂型后那种显效最快(D)
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
满分:2分
45.I2+KI-KI3,其溶解机理属于(C)
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分:2分
46.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式(B)
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
满分:2分
47.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是(B)
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
满分:2分
48.下列关于包合物的叙述,错误的是(B)
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
满分:2分
49.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是(B)
A.ρt ρgρb
B.ρg ρtρb
C.ρb ρtρg
D.ρg ρbρt
满分:2分
50.下列有关气雾剂的叙述,错误的是(C)
A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
满分:2分
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