西南大学20年5月_1134_药物化学_模拟题及答案百分

所属学校:西南大学 科目: 2020-05-15 13:18:05 百分 模拟题 药物 答案 化学
1134 药物化学
1.[单选题] 哌拉西林属于哪一类抗菌药
下载答案,请参考帮助中心说明q
    A.大环内酯类
    B.氨基糖苷类
    C.β-内酰胺类
    D.四环素类
    E.其他类
2.[单选题] 下列哪项与氯化琥珀胆碱相符
    A.为酯类化合物,难溶于水
    B.为酰胺类化合物,难溶于水
    C.为季铵盐,极易溶于水
    D.为杂环化合物,难溶于水
    E.为脂环化合物,难溶于水
3.[单选题] 属于氨基醚类H1受体拮抗剂的是
    A.盐酸苯海拉明
    B.盐酸赛庚啶
    C.马来酸氯苯那敏
    D.盐酸西替利嗪
    E.氯雷他定
4.[单选题] 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
    A.苯酚
    B.水杨酸酐
    C.醋酸苯酯
    D.乙酰水杨酸酐    答案联系q76 1 29 6 02 1
    E.乙酰水杨酸苯酯
5.[单选题] 关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的
    A.阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4,6-脱氧-4-氨基-D-葡萄糖
    B.二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性
    C.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链
    D.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,脲基末端都带有脂环或含氮脂环
    E.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链
6.[单选题] 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代
    A.甲基
    B.1-甲基-2-丁烯基
    C.环丙烷甲基
    D.环丁烷甲基
    E.烯丙基
7.[单选题] 不具有抗心绞痛作用的药物是
    A.阿替洛尔
    B.维拉帕米
    C.单硝酸异山梨酯
    D.硝苯地平
    E.尼莫地平
8.[单选题] 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
    A.选择性COX-2抑制剂
    B.三环类
    C.芳基烷酸类
    D.芬那酸类
    E.1,2-苯并噻嗪类
9.[单选题] 维生素C又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强
    A.2-位羟基
    B.3-位羟基
    C.4-位羟基
    D.5-位羟基
    E.6-位羟基
10.[单选题] 维生素A仅有6种异构体存在,指出其中最稳定、活性最强的异构体
    A.全反式
    B.3-顺式
    C.7-顺式
    D.5-顺式
    E.7,3-顺式
11.[单选题] 苯磺酸阿曲库铵的临床用途为
    A.抗溃疡药
    B.抗老年痴呆药
    C.外周性肌肉松弛药
    D.抗病毒药
    E.解痉药
12.[单选题] 以下哪个不符合非诺贝特
    A.化学名为2-甲基-2-【4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基】丙酸异丙酯
    B.直接产生降血脂作用
    C.经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用
    D.和维生素K合用,可减少维生素K的剂量
    E.需要避光保存
13.[单选题] 久置露空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的药物是
    A.盐酸氯丙嗪
    B.奥卡西平
    C.苯妥英钠
    D.丙戊酸钠
    E.奋乃静
14.[单选题] 以下哪个药物分子中没有双键,却存在顺反异构体
    A.布桂嗪
    B.苯噻啶
    C.溴己新
    D.哌替啶
    E.曲马多
15.[单选题] 以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系
    A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
    B.3位羧基和4位酮基是必需的药效团
    C.6位F取代可增强对细胞的通透性
    D.7位哌嗪取代可增强抗菌活性
    E.5位有烷基取代时活性增加
16.[单选题] 以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
    A.美法仑
    B.白消安
    C.塞替派
    D.异环磷酰胺
    E.巯嘌呤
17.[单选题] 下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂
    A.阿莫西林
    B.头孢噻吩钠
    C.舒巴坦钠
    D.盐酸米诺环素
    E.阿米卡星
18.[单选题] 青霉素G钠在室温稀酸性条件发生何反应
    A.分解成青霉醛和D-青霉胺
    B.6-氨基上酰基侧链水解
    C.β-内酰胺环的水解开环
    D.发生分子重排生成青霉二酸
    E.钠盐被酸中和成游离的羧酸
19.[单选题] 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
    A.抗肿瘤抗生素
    B.抗肿瘤生物碱
    C.抗代谢抗肿瘤药
    D.烷化剂
    E.抗肿瘤金属配合物
20.[单选题] 顺铂不具有下列所述的哪项性质
    A.加热至270℃时可自动分解成金属铂
    B.微溶于水
    C.加热至170℃时转化为反式
    D.对光敏感
    E.水溶液不稳定,易水解
21.[单选题] β-内酰胺类抗生素的作用机制是
    A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成
    B.二氢叶酸合成酶抑制剂
    C.二氢叶酸还原酶抑制剂
    D.D一丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的合成
    E.环氧酶抑制剂,干扰细菌生长
22.[单选题] 与炔雌醇叙述不符的是
    A.为一种口服有效的药物
    B.遇硝酸银试液产生白色沉淀
    C.可溶于氢氧化钠水溶液中
    D.与盐酸羟胺作用生成肟
    E.与炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药
23.[单选题] 在酸或碱溶液中水解,产物能发生重氮化反应的药物是
    A.地西泮
    B.阿普唑仑
    C.奥沙西泮
    D.氟西泮
    E.艾司唑仑
24.[单选题] 唑吡坦的主要临床用途是
    A.抗癫痫
    B.抗精神病
    C.镇静催眠
    D.抗抑郁
    E.抗惊厥
25.[单选题] 异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
    A.生物烷化剂
    B.抗代谢物
    C.生物碱
    D.抗生素类
    E.其他类
26.[单选题] 对苯妥英钠描述不正确的是
    A.本品水溶液呈碱性
    B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
    C.治疗癫痫全身性和部分性发作
    D.其水溶液露置于空气中吸收二氧化碳变混浊
    E.在体内不易被代谢,以原形排出
27.[单选题] 苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
    A.对α2-受体激动作用增大
    B.对α1-受体激动作用增大
    C.对β受体激动作用增大
    D.对β受体激动作用减小
    E.对α和β受体激动作用均增大
28.[单选题] 对盐酸麻黄碱描述错误的是
    A.属苯异丙胺类
    B.具有中枢作用
    C.药用(S,S)构型
    D.属赤藓糖型
    E.制毒化学品
29.[单选题] 苯巴比妥类药物为
    A.两性化合物
    B.中性化合物
    C.弱酸性化合物
    D.弱碱性化合物
    E.强碱性化合物
30.[单选题] 遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是
    A.硝酸异山梨酯
    B.氯贝丁酯
    C.硝酸甘油
    D.双嘧达莫
    E.安力农
31.[单选题] 以下哪项描述与唑吡坦不符
    A.含有-NHCONH-结构
    B.含有苯基
    C.含有咪唑环
    D.是镇静催眠药
    E.可以选择性与苯二氮卓ω受体亚型结合
32.[多选题] 以下哪些与盐酸普萘洛尔相符
    A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安
    B.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体
    C.含有2个手性碳原子,药用为外消旋体
    D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色
    E.非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等
33.[多选题] 具有酸碱两性结构的药物是
    A.对氨基水杨酸
    B.甲氧苄啶
    C.利福平
    D.左氧氟沙星
    E.磺胺甲噁唑
34.[多选题] 丙磺舒具有下列哪些性质
    A.为磺酰胺类药物
    B.能抑制尿酸在肾小管中的再吸收促进尿酸排泄,可用于治疗慢性痛风病
    C.可溶于水
    D.能抑制青霉素和对氨基水杨酸等酸性药物的排泄,故与其合用具延效作用
    E.为利尿药
35.[多选题] 下列药物中,哪些为非镇静性H1 受体拮抗剂
    A.氯雷他定
    B.咪唑斯汀
    C.阿司咪唑
    D.盐酸西替利嗪
    E.马来酸氯苯那敏
36.[多选题] 下列药物中哪些属于孕甾烷类
    A.黄体酮
    B.苯丙酸诺龙
    C.甲睾酮
    D.醋酸泼尼松龙
    E.醋酸甲地孕酮
37.[多选题] 具有抗过敏作用的药物是
    A.咪唑斯汀
    B.盐酸西替利嗪
    C.曲尼司特
    D.酮替芬
    E.氯雷他定
38.[多选题] 下列叙述中,哪些符合阿司匹林的性质
    A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺
    B.化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸
    C.具有抑制血小板凝聚作用
    D.长期服用可出现胃肠道出血
    E.其水溶液中加入三氯化铁试液可显紫堇色
39.[问答题] 为什么青霉素G只能做成粉针剂型?比较与头孢菌素的不同点?
    A.
40.[问答题] 洛伐他汀为何称为前药? 说明其代谢物的结构特点
    A.
41.[问答题] 试分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。
    A.
42.[问答题] 天然青霉素G有哪些缺点?简述半合成青霉素的结构改造方法。
    A.
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