中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:26
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
答案: 2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
答案: 3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
答案: 4.在碱性尿液中弱碱性药物：()
A.解离少,再吸收少,排泄快
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多,再吸收多,排泄慢
答案: 5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
答案: 6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
答案: 7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
答案: 8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为)
A.0．05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
答案: 9.药物按零级动力学消除是指：()
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除恒定量的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
答案: 10.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A.1～2个t1/2
B.2～3个t1/2
C.3～4个t1/2
D.4～5个t1/2
E.2～4个t1/2
答案: 11.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.致死血浓度
D.中毒血浓度
E.以上都不是
答案: 12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
答案: 13.房室模型的划分依据是：()
A.消除速率常数的不同
B.器官组织的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不对
答案: 14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
答案: 15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
E.0．693
答案: 16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
答案: 17.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
答案: 18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
答案: 19.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()
A.10
B.7
C.9
D.12
E.8
答案: 20.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()
A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B.受试者原则上男性和女性兼有
C.年龄在18~45岁为宜
D.要签署知情同意书
E.一般选择适应证患者进行
答案: 二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)
21.首关效应
答案: 22.酶抑制作用
答案: 23.稳态血药浓度
答案: 24.AUC
答案: 25.双室模型
答案: 三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
26.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
答案: 27.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
答案: 28.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
答案: 29.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
答案: 30.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
答案: 31.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
答案: 32.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
答案: 33.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
答案: 34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
答案: 35.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
答案: 四、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)
36.什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
答案: 37.在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？
答案: 38.什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
答案: 39.高、中、低浓度质控样品如何选择？
答案: 40.在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？
答案: 五、主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
41.单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度##关,由##决定,##越短,达到稳态浓度所需要的时间就越##。
答案: 42.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
答案: 43.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
答案:
试卷总分:100 得分:26
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
答案: 2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
答案: 3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
答案: 4.在碱性尿液中弱碱性药物：()
A.解离少,再吸收少,排泄快
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多,再吸收多,排泄慢
答案: 5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
答案: 6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
答案: 7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
答案: 8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为)
A.0．05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
答案: 9.药物按零级动力学消除是指：()
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除恒定量的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
答案: 10.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A.1～2个t1/2
B.2～3个t1/2
C.3～4个t1/2
D.4～5个t1/2
E.2～4个t1/2
答案: 11.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.致死血浓度
D.中毒血浓度
E.以上都不是
答案: 12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
答案: 13.房室模型的划分依据是：()
A.消除速率常数的不同
B.器官组织的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不对
答案: 14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
答案: 15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
E.0．693
答案: 16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
答案: 17.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
答案: 18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
答案: 19.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()
A.10
B.7
C.9
D.12
E.8
答案: 20.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()
A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B.受试者原则上男性和女性兼有
C.年龄在18~45岁为宜
D.要签署知情同意书
E.一般选择适应证患者进行
答案: 二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)
21.首关效应
答案: 22.酶抑制作用
答案: 23.稳态血药浓度
答案: 24.AUC
答案: 25.双室模型
答案: 三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
26.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
答案: 27.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
答案: 28.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
答案: 29.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
答案: 30.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
答案: 31.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
答案: 32.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
答案: 33.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
答案: 34.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
答案: 35.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
答案: 四、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)
36.什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
答案: 37.在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？
答案: 38.什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
答案: 39.高、中、低浓度质控样品如何选择？
答案: 40.在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？
答案: 五、主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
41.单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度##关,由##决定,##越短,达到稳态浓度所需要的时间就越##。
答案: 42.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
答案: 43.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
答案:
版权声明
声明：有的资源均来自网络转载，版权归原作者所有，如有侵犯到您的权益
请联系本站我们将配合处理！