答案大全
- 根据国外的研究，国外一个新药从化合物的合成筛选到批准上市需要：2024-12-19
- 1992年美国颁布实施了（），是FDA立法史又一个重要里程碑，它要求制药商申报新药时向FDA支付费用，此费用只能用于加快药物审批，而不能用于上市后新药的安全监测：2024-12-19
- 1982年，美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊，该事件导致了FDA颁布了：2024-12-19
- 在过去的几十年中，美国和欧洲的新药市场的变化主要是由于：2024-12-19
- 2008年，排名前三位的最畅销药物治疗类别依次是：2024-12-19
- 2008年，全球最畅销的十个品牌药物的市场份额占全球药品市场总额的：2024-12-19
- 2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的2024-12-19
- 关于我国药品费用，以下表述正确的是：2024-12-19
- 下列关于世界医药未来发展新趋势的说法，正确的是：2024-12-19
- 我国已研究成功的药用动物代用品项目有：2024-12-19
- 下列儿科常见病的疫苗中，我国实现计划免疫接种的有：2024-12-19
- GMP指：2024-12-19
- 目前中国的制药研发主要是以（）为中心：2024-12-19
- 属于我国中医药行业确定的发展战略的是：2024-12-19
- 下列关于我国药品知识产权的说法，正确的是：2024-12-19
- 目前我国医药工业的创新能力主要集中在：2024-12-19
- 国家对药品实行（）和（）分类管理制度。2024-12-19
- 按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？2024-12-19
- 对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。2024-12-19
- 非处方药（简称（））：不需要凭执业医师处方即可自行判断、（）和使用的药品。2024-12-19
- 药品购进记录和票据应保存多长时间？2024-12-19
- 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。2024-12-19
- 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）。2024-12-19
- 警戒限度：2024-12-19
- 下列（）不是去除器具中热原的方法。2024-12-19
- 采购质量成本包括（）。2024-12-19
- RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：2024-12-19
- RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是：2024-12-19
- 会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动，所谓充分理由是指：2024-12-19
- 印刷的推广资料必须包括：2024-12-19