高二化学选修二知识点归纳笔记

层次:所属学校:全国 科目:化学 2023-03-27 09:37:53 化学知识点
高二化学的理论知识有哪些,这些理论知识怎么记?为各位同学整理了《高二化学选修二知识点归纳笔记》,希望对你的学习有所帮助!

1.高二化学选修二知识点归纳笔记 篇一X8K傲朋学习网


  1.结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl,KNO3。X8K傲朋学习网

  2.蒸馏冷却法:在沸点上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏X8K傲朋学习网

  3.过滤法:溶与不溶。X8K傲朋学习网

  4.升华法:SiO2(I2)。X8K傲朋学习网

  5.萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。X8K傲朋学习网

  6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。X8K傲朋学习网

  7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的CuO;CO2(SO2):通过NaHCO3溶液。X8K傲朋学习网

  8.吸收法:用做除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2(O2):将混合气体通过铜网吸收O2。X8K傲朋学习网

  9.转化法:两种物质难以直接分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,过滤,除去Fe(OH)3,再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。

2.高二化学选修二知识点归纳笔记 篇二X8K傲朋学习网


  1、电解的原理X8K傲朋学习网

  (1)电解的概念:X8K傲朋学习网

  在直流电作用下,电解质在两上电极上分别发生氧化反应和还原反应的过程叫做电解。电能转化为化学能的装置叫做电解池。X8K傲朋学习网

  (2)电极反应:以电解熔融的NaCl为例:X8K傲朋学习网

  阳极:与电源正极相连的电极称为阳极,阳极发生氧化反应:2Cl-→Cl2↑+2e-。X8K傲朋学习网

  阴极:与电源负极相连的电极称为阴极,阴极发生还原反应:Na++e-→Na。X8K傲朋学习网

  总方程式:2NaCl(熔)2Na+Cl2↑X8K傲朋学习网

  2、电解原理的应用X8K傲朋学习网

  (1)电解食盐水制备烧碱、氯气和氢气。X8K傲朋学习网

  阳极:2Cl-→Cl2+2e-X8K傲朋学习网

  阴极:2H++e-→H2↑X8K傲朋学习网

  总反应:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑X8K傲朋学习网

  (2)铜的电解精炼。X8K傲朋学习网

  粗铜(含Zn、Ni、Fe、Ag、Au、Pt)为阳极,精铜为阴极,CuSO4溶液为电解质溶液。X8K傲朋学习网

  阳极反应:Cu→Cu2++2e-,还发生几个副反应X8K傲朋学习网

  Zn→Zn2++2e-;Ni→Ni2++2e-X8K傲朋学习网

  Fe→Fe2++2e-X8K傲朋学习网

  Au、Ag、Pt等不反应,沉积在电解池底部形成阳极泥。X8K傲朋学习网

  阴极反应:Cu2++2e-→CuX8K傲朋学习网

  (3)电镀:以铁表面镀铜为例X8K傲朋学习网

  待镀金属Fe为阴极,镀层金属Cu为阳极,CuSO4溶液为电解质溶液。X8K傲朋学习网

  阳极反应:Cu→Cu2++2e-X8K傲朋学习网

  阴极反应:Cu2++2e-→Cu

3.高二化学选修二知识点归纳笔记 篇三X8K傲朋学习网


  有机物的溶解性X8K傲朋学习网

  (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。X8K傲朋学习网

  (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(XX)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。X8K傲朋学习网

  (3)具有特殊溶解性的:X8K傲朋学习网

  ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇X8K傲朋学习网

  来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。X8K傲朋学习网

  ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高高中化学选修5于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。X8K傲朋学习网

  ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。X8K傲朋学习网

  ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。X8K傲朋学习网

  ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。X8K傲朋学习网

  ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

4.高二化学选修二知识点归纳笔记 篇四X8K傲朋学习网


  氯及其化合物的性质X8K傲朋学习网

  1.氯气与氢氧化钠的反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2OX8K傲朋学习网

  2.铁丝在氯气中燃烧:2Fe+3Cl2点燃===2FeCl3X8K傲朋学习网

  3.制取漂白粉(氯气能通入石灰浆)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OX8K傲朋学习网

  4.氯气与水的反应:Cl2+H2O=HClO+HClX8K傲朋学习网

  5.次氯酸钠在空气中变质:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClOX8K傲朋学习网

  6.次氯酸钙在空气中变质:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO

5.高二化学选修二知识点归纳笔记 篇五X8K傲朋学习网


  盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)X8K傲朋学习网

  1、盐类水解:在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。X8K傲朋学习网

  2、水解的实质:水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离,是平衡向右移动,促进水的电离。X8K傲朋学习网

  3、盐类水解规律:X8K傲朋学习网

  ①有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解;谁强显谁性,两弱都水解,同强显中性。X8K傲朋学习网

  ②多元弱酸根,浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强。(如:Na2CO3>NaHCO3)X8K傲朋学习网

  4、盐类水解的特点:X8K傲朋学习网

  (1)可逆(与中和反应互逆)X8K傲朋学习网

  (2)程度小X8K傲朋学习网

  (3)吸热X8K傲朋学习网

  5、影响盐类水解的外界因素:X8K傲朋学习网

  ①温度:温度越高水解程度越大(水解吸热,越热越水解)X8K傲朋学习网

  ②浓度:浓度越小,水解程度越大(越稀越水解)X8K傲朋学习网

  ③酸碱:促进或抑制盐的水解(H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解;OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解)X8K傲朋学习网

  6、酸式盐溶液的酸碱性:X8K傲朋学习网

  ①只电离不水解:如HSO4-显酸性X8K傲朋学习网

  ②电离程度>水解程度,显酸性(如:HSO3-、H2PO4-)X8K傲朋学习网

  ③水解程度>电离程度,显碱性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)X8K傲朋学习网

  7、双水解反应:X8K傲朋学习网

  (1)构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进,水解程度较大,有的甚至水解完全。使得平衡向右移。X8K傲朋学习网

  (2)常见的双水解反应完全的为:Fe3+、Al3+与AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-);S2-与NH4+;CO32-(HCO3-)与NH4+其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡,如:2Al3++3S2-+6H2O==2Al(OH)3↓+3H2S↑

6.高二化学选修二知识点归纳笔记 篇六X8K傲朋学习网


  氯仿:CHCl3电石:CaC2电石气:C2H2(乙炔)TNT:三硝基甲苯酒精、乙醇:C2H5OHX8K傲朋学习网

  氟氯烃:是良好的制冷剂,有毒,但破坏O3层。醋酸:冰醋酸、食醋CH3COOH裂解气成分(石油裂化):烯烃、烷烃、炔烃、H2S、CO2、CO等。甘油、丙三醇:C3H8O3焦炉气成分(煤干馏):H2、CH4、乙烯、CO等。X8K傲朋学习网

  石炭酸:苯酚蚁醛:甲醛HCHO福尔马林:35%—40%的甲醛水溶液蚁酸:甲酸HCOOH葡萄糖:C6H12O6X8K傲朋学习网

  果糖:C6H12O6蔗糖:C12H22O11麦芽糖:C12H22O11淀粉:(C6H10O5)n硬脂酸:C17H35COOHX8K傲朋学习网

  油酸:C17H33COOH软脂酸:C15H31COOH草酸:乙二酸HOOC—COOH使蓝墨水褪色,强酸性,受热分解成CO2和水,使KMnO4酸性溶液褪色。相关文档推荐 高二化学选择性必修三第二章知识点 高二化学选择性必修三知识点复习 高二化学选修三知识点总结 高二化学选择性必修二复习笔记 高二化学选择性必修二知识点梳理 高二化学选择性必修一知识点总结笔记 查看高二全部文档资源 >>

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