浙大《药物设计》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
判断题
一、判断题（共 40 道试题，共 100 分。）
V
1. 药物 - 受体相互作用的化学本质是药物―受体之间通过 化学键 形成 药物―受体 复合物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
2. 构成 RNA 、 DNA 的糖只有核糖
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
3.
利用药物副作用开发新药是 以现有药物为基础发现新药的一种方法
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
4.
植物来源、 微生物来源、 内源性活性物质、 动物、海洋生物等体内活性成分 先都是导化合物的发现途径
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
5.
新药Ⅲ期临床主要是确定药物的有效性和不良反应
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
6. 甲硝唑分子中羟基与磷酸成酯不能增加其水溶性。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
7. 创制新药的 4 个阶段是生物靶点 的选择、检测系统的确定、先导化合物 的发现、先导化合物 优化。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
8. 前药设计可解决药物通过生物膜 吸收不完全的问题、因首过代谢引起的药物生物利用度 不高的问题，解决当希望药物作用时间长而药物吸收排泄过快 的问题，以及解决药物选择性不高 的问题。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
9.
羟甲戊二酰辅酶A还原酶是催化 b -羟基- b -甲基戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸，并非是内源性胆固醇合成的关键步骤（胆固醇生物合成的限速酶）。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
10. 基于生物大分子结构和作用机理设计先导物是发现先导化合物的一种方法。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
11. 先导化合物的优化方法大都是经验性操作如通过化学操作和生物评价，发现决定药理作用的药效团；或得到特异性高、毒副作用小的药物。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
12.
新药Ⅱ期临床主要是观测安全性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
13.
将奋乃静分子中的羟基修饰成为庚酸酯在体内缓慢释放出母体药物奋乃静而达到延长作用时间的目的不是 前药修饰。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
14. 先导化合物 是指具有某种生物活性的化合物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
15. 构成 RNA 的碱基有腺嘌呤 、鸟嘌呤 、 胞嘧啶 、尿嘧啶
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
16. Ⅲ期临床试验的目的是确定药物的有效性 和不良反应
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
17.
结构特异性药物是 药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用无关。其活性与化学结构的关系密切。药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
18. 药物以一定浓度到达作用部位并不能对药物的药效产生影响
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
19. Ⅱ期临床试验初步评价药物的 有效性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
20.
先导化合物的发现途径有 :
（一）天然产物
（二）合理药物设计
（三） 以现有药物为基础发现新药
（四）通过代谢物研究发现新药
（五）组合化学方法产生先导物
（六）幸运发现
（七）基于生物大分子结构和作用机理设计先导物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
21.
将支气管舒张剂特布他林分子中的酚羟基与 N,N- 二甲基甲酸成酯修饰得到前药班布特罗避免了首过代谢，提高了药物的活性及其选择性。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
22. Ⅰ期临床试验主要是评价药物的安全性 ，以及研究药物在人体的吸收 、分布、代谢和排泄 。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
23. 瞬间偶极结构的存在，分子内电荷分布暂时不平衡，这种键又称为范德华力 (van der Waals forces) 或伦敦力 (London forces)
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
24.
脂水分配系数是 P = Cw/ C0 化合物在互不相溶体系中分配平衡后，有机相的浓度与水相中的浓度的比值
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
25.
经典的电子等排体是指外层电子 数 相同的原子或基团以及环等价的元素。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
26.
合理药物设计主要是 基于生理病理知识基础上，以酶受体、离子通道及核酸等为靶点，设计药物的化学结构
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
27.
定量构效关系是用数学模式来表达药物的化学结构因素与特定的生物活性强度的相互关系。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
28. 药物产生药效的决定因素，一是药物以一定浓度到达作用部位 ，二是在作用部位药物与受体形成复合物，产生效应 。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
29. 受体是一个大分子或大分子 单体 ，它与具有高度 结构选择 性的激动剂结合，并随之产生一系列的特定反应
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
30. 将氨苄西林与舒正坦拼合成为前药舒他西林，进入体内后经酯酶分解为氨苄西林和舒正坦发挥药物配伍作用，增强氨苄西林的抗菌活性，是将 两个药物拼合制成前药而发挥协同作用
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
31.
以现有药物为基础发现新药只有通过 现有药物的结构改造
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
32. 幸运发现不是 先导化合物的发现途径
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
33. 药物的基本属性是只有 有效性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
34.
血管紧张素转化酶抑制剂的作用是 抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素 II 的生成，使血压下降
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
35. 电子等排体是指含有相同的原子数和 价电子 、体积 差别大 的分子或离子
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
36.
先导物优化是对先导物进行结构修饰和结构改造，发现具有相同基本结构的优良药物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
37.
新药Ⅰ期临床主要是观测安全性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
38. 定量构效关系中 Hansch 方法常用的参数有电性参数 、疏水性参数、立体参数
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
39. 双前药是无活性的药物分子在 体内 经过两步转化 释放出有活性的药物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
40. 经典的电子等排体不是指 外层电子数 相同的原子或基团以及环 等价 的元素。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
判断题
一、判断题（共 40 道试题，共 100 分。）
V
1. 药物 - 受体相互作用的化学本质是药物―受体之间通过 化学键 形成 药物―受体 复合物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
2. 构成 RNA 、 DNA 的糖只有核糖
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
3.
利用药物副作用开发新药是 以现有药物为基础发现新药的一种方法
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
4.
植物来源、 微生物来源、 内源性活性物质、 动物、海洋生物等体内活性成分 先都是导化合物的发现途径
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
5.
新药Ⅲ期临床主要是确定药物的有效性和不良反应
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
6. 甲硝唑分子中羟基与磷酸成酯不能增加其水溶性。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
7. 创制新药的 4 个阶段是生物靶点 的选择、检测系统的确定、先导化合物 的发现、先导化合物 优化。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
8. 前药设计可解决药物通过生物膜 吸收不完全的问题、因首过代谢引起的药物生物利用度 不高的问题，解决当希望药物作用时间长而药物吸收排泄过快 的问题，以及解决药物选择性不高 的问题。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
9.
羟甲戊二酰辅酶A还原酶是催化 b -羟基- b -甲基戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸，并非是内源性胆固醇合成的关键步骤（胆固醇生物合成的限速酶）。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
10. 基于生物大分子结构和作用机理设计先导物是发现先导化合物的一种方法。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
11. 先导化合物的优化方法大都是经验性操作如通过化学操作和生物评价，发现决定药理作用的药效团；或得到特异性高、毒副作用小的药物。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
12.
新药Ⅱ期临床主要是观测安全性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
13.
将奋乃静分子中的羟基修饰成为庚酸酯在体内缓慢释放出母体药物奋乃静而达到延长作用时间的目的不是 前药修饰。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
14. 先导化合物 是指具有某种生物活性的化合物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
15. 构成 RNA 的碱基有腺嘌呤 、鸟嘌呤 、 胞嘧啶 、尿嘧啶
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
16. Ⅲ期临床试验的目的是确定药物的有效性 和不良反应
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
17.
结构特异性药物是 药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用无关。其活性与化学结构的关系密切。药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
18. 药物以一定浓度到达作用部位并不能对药物的药效产生影响
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
19. Ⅱ期临床试验初步评价药物的 有效性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
20.
先导化合物的发现途径有 :
（一）天然产物
（二）合理药物设计
（三） 以现有药物为基础发现新药
（四）通过代谢物研究发现新药
（五）组合化学方法产生先导物
（六）幸运发现
（七）基于生物大分子结构和作用机理设计先导物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
21.
将支气管舒张剂特布他林分子中的酚羟基与 N,N- 二甲基甲酸成酯修饰得到前药班布特罗避免了首过代谢，提高了药物的活性及其选择性。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
22. Ⅰ期临床试验主要是评价药物的安全性 ，以及研究药物在人体的吸收 、分布、代谢和排泄 。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
23. 瞬间偶极结构的存在，分子内电荷分布暂时不平衡，这种键又称为范德华力 (van der Waals forces) 或伦敦力 (London forces)
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
24.
脂水分配系数是 P = Cw/ C0 化合物在互不相溶体系中分配平衡后，有机相的浓度与水相中的浓度的比值
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
25.
经典的电子等排体是指外层电子 数 相同的原子或基团以及环等价的元素。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
26.
合理药物设计主要是 基于生理病理知识基础上，以酶受体、离子通道及核酸等为靶点，设计药物的化学结构
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
27.
定量构效关系是用数学模式来表达药物的化学结构因素与特定的生物活性强度的相互关系。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
28. 药物产生药效的决定因素，一是药物以一定浓度到达作用部位 ，二是在作用部位药物与受体形成复合物，产生效应 。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
29. 受体是一个大分子或大分子 单体 ，它与具有高度 结构选择 性的激动剂结合，并随之产生一系列的特定反应
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
30. 将氨苄西林与舒正坦拼合成为前药舒他西林，进入体内后经酯酶分解为氨苄西林和舒正坦发挥药物配伍作用，增强氨苄西林的抗菌活性，是将 两个药物拼合制成前药而发挥协同作用
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
31.
以现有药物为基础发现新药只有通过 现有药物的结构改造
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
32. 幸运发现不是 先导化合物的发现途径
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
33. 药物的基本属性是只有 有效性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
34.
血管紧张素转化酶抑制剂的作用是 抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素 II 的生成，使血压下降
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
35. 电子等排体是指含有相同的原子数和 价电子 、体积 差别大 的分子或离子
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
36.
先导物优化是对先导物进行结构修饰和结构改造，发现具有相同基本结构的优良药物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
37.
新药Ⅰ期临床主要是观测安全性
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
38. 定量构效关系中 Hansch 方法常用的参数有电性参数 、疏水性参数、立体参数
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
39. 双前药是无活性的药物分子在 体内 经过两步转化 释放出有活性的药物
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
40. 经典的电子等排体不是指 外层电子数 相同的原子或基团以及环 等价 的元素。
A. 错误
B. 正确
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2.5 分
版权声明
声明：有的资源均来自网络转载，版权归原作者所有，如有侵犯到您的权益
请联系本站我们将配合处理！