浙大《药理学（A）》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 下列关于表观分布容积的描述中错误的是（）
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高
C. Vd小的药,其血药浓度高
D. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E. 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
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2. 下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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3. 治疗指数是指()
A. 治愈率与不良反应率之比
B. 治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E. 药物适应证的数目
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4. 具有抗癫痫作用的药物是()
A. 戊巴比妥
B. 硫喷妥钠
C. 司可巴比妥
D. 苯巴比妥
E. 异戊巴比妥
此题选: D 满分：2 分
5. 药物作用的选择性取决于（）
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
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6. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约（）
A. 1％
B. 0.1％
C. 0.01％
D. 10％
E. 99％
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7. 东莨菪碱的作用特点是（）
A. 兴奋中枢,增加腺体分泌
B. 兴奋中枢,减少腺体分泌
C. 有镇静作用,减少腺体分泌
D. 有镇静作用,增加腺体分泌
E. 抑制心脏,减慢传导
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8. 对于“药物”的较全面的描述是（）
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养保健康复作用的物质
此题选: D 满分：2 分
9. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
此题选: D 满分：2 分
10. 某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为（）
A. 10h左右
B. 20h左右
C. 1d左右
D. 2d左右
E. 5d左右
此题选: D 满分：2 分
11. 下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
此题选: D 满分：2 分
12. 局部麻醉药的作用原理是（）
A. 局麻药促进Na+内流,产生持久去极化
B. 局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化
C. 局麻药促进K+内流,阻碍去极化
D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化
E. 以上都不对
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13. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
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14. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()
A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因
B. 抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压
C. 解除血管痉挛,改善微循环
D. 扩张支气管,缓解呼吸困难
E. 兴奋中枢,对抗中枢抑制
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15. 药物的半数致死量(LD50)是指()
A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 产生严重副作用的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
此题选: D 满分：2 分
16. 治疗癫痫小发作的首选药物是()
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥钠
D. 扑米酮
E. 地西泮
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17. 下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是（）
A. pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
B. pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. pA2值越大对相应激动药拮抗力越强
D. 不同亚型受体pA2值不尽相同
E. pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值
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18. 药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
此题选: D 满分：2 分
19. 麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为（）
A. 习惯性
B. 快速耐受性
C. 成瘾性
D. 抗药性
E. 以上都不对
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20. 下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是（）
A. 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B. 治疗量口服可产生心血管抑制
C. 大剂量偶致共济失调
D. 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E. 久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
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21. 可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（）
A. 吗啡
B. 异戊巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
此题选: D 满分：2 分
22. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
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23. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是（）
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. .肾上腺素
E. 阿托品
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24. 巴比妥类在体内分布的情况是（）
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
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25. 甘露醇的脱水作用机制属于（）
A. 影响细胞代谢
B. 对酶的作用
C. 对受体的作用
D. 理化性质的改变
E. 以上都不是
此题选: D 满分：2 分
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单选题
多选题
判断题
二、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
V
1. 硫酸镁的作用包括（）
A. 注射硫酸镁可产生降压作用
B. 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C. 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D. 口服硫酸镁有导泻作用
E. 口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
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2. 巴比妥类可能出现下列哪些不良反应()
A. 眩晕、困倦
B. 精细运动不协调
C. 偶可致剥脱性皮炎
D. 中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢
E. 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用
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3. 影响药代动力学的因素有（）
A. 胃肠吸收
B. 肝脏生物转化
C. 干扰神经递质的转运
D. 血浆蛋白结合
E. 肾脏排泄
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4. 伴有下列哪些疾病的病人应禁用普萘洛尔（）
A. 窦性心动过缓
B. 心力衰竭
C. 支气管哮喘
D. 变异性心绞痛
E. 外周血管病
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5. 可作为药物安全性指标的是（）
A. TD50/ED50
B. 极量
C. TC50 /EC50
D. 常用剂量范围
E. ED95~TD5之间的距离
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6. 下列哪些药物可治疗破伤风惊厥（）
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 戊巴比妥钠
D. 乙琥胺
E. 卡马西平
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7. 强心苷中毒引起室性心动过速和房室传导阻滞,治疗的药物是（）
A. 钾盐
B. 普萘洛尔
C. 苯妥英钠
D. 利多卡因
E. 地高辛抗体
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8. 主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）
A. 保泰松
B. 对乙酰氨基酚
C. 甲芬那酸
D. 阿司匹林
E. 布洛芬
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9. 对抑郁症有效的药物有（）
A. 氯丙嗪
B. 氯普噻吨
C. 米帕明
D. 舒必利
E. 诺米芬新
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10. 药理学是什么（）
A. 研究药物与机体相互作用规律
B. 研究药物与机体相互作用原理
C. 为临床合理用药提供基本理论
D. 为防病和治病提供基本理论
E. 医学基础科学
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11. 关于琥珀胆碱的叙述,下列哪些是正确的（）
A. 过量中毒不能用新斯的明解救
B. 常出现短时肌颤
C. 作用维持5分钟左右
D. 为除极化型肌松药
E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用
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12. 治疗青光眼的药物有（）
A. 氨甲酰胆碱
B. 匹鲁卡品
C. 后马托品
D. 依色林
E. 氯磷定
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13. 直肠给药的优点有（）
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
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14. 第二信使包括（）
A. G-蛋白
B. 环磷腺苷
C. 环磷鸟苷
D. 肌醇磷脂
E. 钙离子
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15. 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的（）
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
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单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 释放入突触间隙的NA被神经末梢摄取后若未进入囊泡中贮存,可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶酶破坏。
A. 错误
B. 正确
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2. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是维拉帕米。
A. 错误
B. 正确
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3. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是阻断H2受体。
A. 错误
B. 正确
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4. 氢氯噻嗪的利尿作用机制是抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体。
A. 错误
B. 正确
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5. 氨茶碱平喘的主要机制是促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体。
A. 错误
B. 正确
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6. 心脏上的肾上腺素受体是β1受体。
A. 错误
B. 正确
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7. 药物代谢动力学是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
A. 错误
B. 正确
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8. 多巴胺受体分布在黑质、纹状体。
A. 错误
B. 正确
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9. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它口服完全吸收。
A. 错误
B. 正确
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10. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于药物半衰期。
A. 错误
B. 正确
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单选题
多选题
判断题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 下列关于表观分布容积的描述中错误的是（）
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高
C. Vd小的药,其血药浓度高
D. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E. 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
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2. 下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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3. 治疗指数是指()
A. 治愈率与不良反应率之比
B. 治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E. 药物适应证的数目
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4. 具有抗癫痫作用的药物是()
A. 戊巴比妥
B. 硫喷妥钠
C. 司可巴比妥
D. 苯巴比妥
E. 异戊巴比妥
此题选: D 满分：2 分
5. 药物作用的选择性取决于（）
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
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6. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约（）
A. 1％
B. 0.1％
C. 0.01％
D. 10％
E. 99％
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7. 东莨菪碱的作用特点是（）
A. 兴奋中枢,增加腺体分泌
B. 兴奋中枢,减少腺体分泌
C. 有镇静作用,减少腺体分泌
D. 有镇静作用,增加腺体分泌
E. 抑制心脏,减慢传导
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8. 对于“药物”的较全面的描述是（）
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养保健康复作用的物质
此题选: D 满分：2 分
9. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
此题选: D 满分：2 分
10. 某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为（）
A. 10h左右
B. 20h左右
C. 1d左右
D. 2d左右
E. 5d左右
此题选: D 满分：2 分
11. 下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
此题选: D 满分：2 分
12. 局部麻醉药的作用原理是（）
A. 局麻药促进Na+内流,产生持久去极化
B. 局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化
C. 局麻药促进K+内流,阻碍去极化
D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化
E. 以上都不对
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13. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
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14. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()
A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因
B. 抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压
C. 解除血管痉挛,改善微循环
D. 扩张支气管,缓解呼吸困难
E. 兴奋中枢,对抗中枢抑制
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15. 药物的半数致死量(LD50)是指()
A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 产生严重副作用的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
此题选: D 满分：2 分
16. 治疗癫痫小发作的首选药物是()
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥钠
D. 扑米酮
E. 地西泮
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17. 下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是（）
A. pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
B. pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. pA2值越大对相应激动药拮抗力越强
D. 不同亚型受体pA2值不尽相同
E. pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值
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18. 药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
此题选: D 满分：2 分
19. 麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为（）
A. 习惯性
B. 快速耐受性
C. 成瘾性
D. 抗药性
E. 以上都不对
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
20. 下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是（）
A. 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B. 治疗量口服可产生心血管抑制
C. 大剂量偶致共济失调
D. 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E. 久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
21. 可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（）
A. 吗啡
B. 异戊巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
此题选: D 满分：2 分
22. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
23. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是（）
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. .肾上腺素
E. 阿托品
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24. 巴比妥类在体内分布的情况是（）
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
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25. 甘露醇的脱水作用机制属于（）
A. 影响细胞代谢
B. 对酶的作用
C. 对受体的作用
D. 理化性质的改变
E. 以上都不是
此题选: D 满分：2 分
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多选题
判断题
二、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
V
1. 硫酸镁的作用包括（）
A. 注射硫酸镁可产生降压作用
B. 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C. 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D. 口服硫酸镁有导泻作用
E. 口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
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2. 巴比妥类可能出现下列哪些不良反应()
A. 眩晕、困倦
B. 精细运动不协调
C. 偶可致剥脱性皮炎
D. 中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢
E. 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用
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3. 影响药代动力学的因素有（）
A. 胃肠吸收
B. 肝脏生物转化
C. 干扰神经递质的转运
D. 血浆蛋白结合
E. 肾脏排泄
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
4. 伴有下列哪些疾病的病人应禁用普萘洛尔（）
A. 窦性心动过缓
B. 心力衰竭
C. 支气管哮喘
D. 变异性心绞痛
E. 外周血管病
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
5. 可作为药物安全性指标的是（）
A. TD50/ED50
B. 极量
C. TC50 /EC50
D. 常用剂量范围
E. ED95~TD5之间的距离
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
6. 下列哪些药物可治疗破伤风惊厥（）
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 戊巴比妥钠
D. 乙琥胺
E. 卡马西平
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7. 强心苷中毒引起室性心动过速和房室传导阻滞,治疗的药物是（）
A. 钾盐
B. 普萘洛尔
C. 苯妥英钠
D. 利多卡因
E. 地高辛抗体
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8. 主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）
A. 保泰松
B. 对乙酰氨基酚
C. 甲芬那酸
D. 阿司匹林
E. 布洛芬
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9. 对抑郁症有效的药物有（）
A. 氯丙嗪
B. 氯普噻吨
C. 米帕明
D. 舒必利
E. 诺米芬新
需要购买答案的联系QQ:79691519满分：2 分
10. 药理学是什么（）
A. 研究药物与机体相互作用规律
B. 研究药物与机体相互作用原理
C. 为临床合理用药提供基本理论
D. 为防病和治病提供基本理论
E. 医学基础科学
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11. 关于琥珀胆碱的叙述,下列哪些是正确的（）
A. 过量中毒不能用新斯的明解救
B. 常出现短时肌颤
C. 作用维持5分钟左右
D. 为除极化型肌松药
E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用
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12. 治疗青光眼的药物有（）
A. 氨甲酰胆碱
B. 匹鲁卡品
C. 后马托品
D. 依色林
E. 氯磷定
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13. 直肠给药的优点有（）
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
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14. 第二信使包括（）
A. G-蛋白
B. 环磷腺苷
C. 环磷鸟苷
D. 肌醇磷脂
E. 钙离子
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15. 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的（）
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
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浙大《药理学（A）》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 释放入突触间隙的NA被神经末梢摄取后若未进入囊泡中贮存,可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶酶破坏。
A. 错误
B. 正确
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2. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是维拉帕米。
A. 错误
B. 正确
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3. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是阻断H2受体。
A. 错误
B. 正确
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4. 氢氯噻嗪的利尿作用机制是抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体。
A. 错误
B. 正确
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5. 氨茶碱平喘的主要机制是促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体。
A. 错误
B. 正确
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6. 心脏上的肾上腺素受体是β1受体。
A. 错误
B. 正确
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7. 药物代谢动力学是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
A. 错误
B. 正确
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8. 多巴胺受体分布在黑质、纹状体。
A. 错误
B. 正确
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9. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它口服完全吸收。
A. 错误
B. 正确
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10. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于药物半衰期。
A. 错误
B. 正确
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