1. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 B
A. 可采用分散法制备溶胶剂 B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉 D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 A
A. 含镁玻璃 B. 含锆玻璃 C. 中性玻璃 D. 含钡玻璃
3. 以下不用于制备纳米粒的有 A
A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法 D. 自动乳化法
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 B
A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放
5. 软膏中加入 Azone的作用为 A
A. 透皮促进剂 B. 保温剂 C. 增溶剂 D. 乳化剂
6. 下列哪项不属于输液的质量要求 E
A. 无菌 B. 无热原 C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂 E. 无降压性物质
7. B
A. A B. B C. C D. D
8. 以下可用于制备纳米囊的是 C
A. pH敏感脂质体 B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒 D. 微球
9. 下列那组可作为肠溶衣材料 A
A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP
10. 在一定条件下粉碎所需要的能量 A
A. 与表面积的增加成正比 B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比 D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 D
A. 15小时 B. 24小时 C. <1小时 D. 2-8小时
12. 经皮吸收给药的特点不包括 C
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药 D. 适合于不能口服给药的患者
13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 C
A. 与药物成盐增加溶解度 B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 D. 与金属离子络合，增加稳定性
14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 C
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 D
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
16. 对靶向制剂下列描述错误的是 A
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 B
A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大
18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 C
A. 半衰期 B. 有效期 C. 反应级数 D. 反应速度常数
19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 C
A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸
20. 下列哪项不能制备成输液 C
A. 氨基酸 B. 氯化钠 C. 大豆油 D. 葡萄糖 E. 所有水溶性药物
21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 C
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 B
A. 融合 B. 降解 C. 内吞 D. 吸附
23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是B
A. 转动制粒方法 B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法 D. 挤压制粒方法
24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物 B. 离子型药物
C. 熔点高的药物 D. 每日剂量大于10mg的药物
25. 构成脂质体的膜材为 B
A. 明胶-阿拉伯胶 B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸 D. β环糊精-苯甲醇
26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于 D
A. 增加药物的稳定性 B. 液体药物固体化
C. 增加药物的溶解度 D. 促进药物挥发
27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 A
A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂 B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂 D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 A
A. 松密度 B. 真密度 C. 颗粒密度 D. 高压密度
29. 以下应用固体分散技术的剂型是 D
A. 散剂 B. 胶囊剂 C. 微丸 D. 滴丸
30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A
A. 真密度 B. 粒子密度 C. 表观密度 D. 粒子平均密度
31. 微囊和微球的质量评价项目不包括 B
A. 载药量和包封率 B. 崩解时限
C. 药物释放速度 D. 药物含量
32. 药物制成以下剂型后那种显效最快 D
A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂 C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型
33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A
A. 筛号是以每英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛
34. 口服制剂设计一般不要求 C
A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽
35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 D
A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂
36. 渗透泵片控释的基本原理是 A
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
37. 下列关于包合物的叙述，错误的是 B
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 C
A. 加入表面活性剂，增加润湿性 B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加
39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 B
A. 乙醇 B. 山梨酸 C. 表面活性剂 D. DMSO
40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 C
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 A
A. pH B. 广义的酸碱催化 C. 溶剂 D. 离子强度
42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 D
A. 氢化植物油 B. 脂肪 C. 淀粉浆 D. 蔗糖
43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 B
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 B
A. 牛顿流动 B. 塑性流动 C. 假塑性流动 D. 胀性流动
45. 浸出过程最重要的影响因素为 B
A. 粘度 B. 粉碎度 C. 浓度梯度 D. 温度
46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A
A. Z值 B. D值 C. F值 D. F0值
47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 B
A. 使阿拉伯胶荷正电 B. 使明胶荷正电
C. 使阿拉伯胶荷负电 D. 使明胶荷负电
48. 属于被动靶向给药系统的是 D
A. pH敏感脂质体 B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物 D. 磁性微球
49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 C
A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收 D. 增加药物的稳定性
50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 D
A. 零级速率方程 B. 一级速率方程
C. Higuchi方程 D. 米氏方程
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