在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生有一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下

在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生有一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）结合以上信息判断 , 该遗传病是_________病，理由是_____。

（2）患病儿子的初级精母细胞致病基因的个数是_____，次级精母细胞致病基因的个数是_____。

（3）怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_____。若女儿体内的胎儿是男性，则_____(填“需要”或“不需要”)对胎儿进行基因检测，理由是_____。

【答案】

伴X染色体隐性遗传 正常的夫妇生有一个患该遗传病的儿子，说明致病基因是隐性基因，并且患者中男性多于女性 2 2或0 1/8 需要 男性胎儿的母亲有可能是致病基因的携带者，导致男性胎儿患该病

【解析】

常的夫妇生有一个患该遗传病的儿子，说明致病基因是隐性基因，并且患者中男性多于女性，确定是伴X染色体隐性遗传病。设控制该性状的基因为H、h

（1）由题干信息判断，该遗传病是伴X染色体隐性遗传病；理由是正常的夫妇生有一个患该遗传病的儿子，说明致病基因是隐性基因，并且患者中男性多于女性，确定是伴X染色体隐性遗传病。

（2）患病儿子基因型为XhY，初级精母细胞致病基因的个数是2个；由于致病基因位于X染色体上，减数第一次分裂，X和Y染色体分离，因此次级精母细胞致病基因的个数是2个或0个。

（3）因为怀孕的女儿的基因型及概率为1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型为XHY，则他们生出表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子（XHXh）的概率是：1/4×1/2=1/8，若女儿体内的胎儿是男性，则需要对胎儿进行基因检测，因为男性胎儿的母亲有可能是致病基因的携带者，导致男性胎儿患该病。