西交14春《药剂学》在线作业
试卷总分：100 测试时间：
一、单选题（共25道试题，共50分。）
1.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A. 热原
B. 微生物
C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
满分：2分
2.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A. 加助溶剂
B. 加助悬剂
C. 成盐
D. 改变溶剂
满分：2分
3.制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
满分：2分
4.酯类药物降解的主要途径（）。
A. 脱羧
B. 聚合
C. 氧化
D. 水解
E. 异构化
满分：2分
5.以下属于均相的液体制剂是（）。
A. 鱼肝油乳剂
B. 石灰搽剂
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
满分：2分
6.以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（）。
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分：2分
7.下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。
A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
满分：2分
8.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A. 高分子溶液
B. 溶液剂
C. 混悬剂
D. 乳剂
满分：2分
9.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A. 蒸馏水
B. PEG
C. 乙醇
D. 丙二醇
满分：2分
10.渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
满分：2分
11.以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A. 滴鼻剂一般制成溶液剂
B. 滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5
C. 滴鼻剂只能产生局部作用
D. 滴鼻剂应无刺激
满分：2分
12.口服制剂设计一般不要求（）。
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
满分：2分
13.通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇
满分：2分
14.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. pH
E. 广义酸碱
满分：2分
15.下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是（）。
A. 硬脂酸镁
B. 氢氧化镁
C. 硅藻土
D. 明胶
满分：2分
16.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是()。
A. 乙醇
B. 三氯叔丁醇
C. 碘仿
D. 醋酸苯汞
E. 羟苯酯类
满分：2分
17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
A. 15h
B. 24h
C. 48h
D. ＜1h
E. 2～8h
满分：2分
18.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
D. 胶体磨
E. 冲击式粉碎剂机
满分：2分
19.药剂学的分支学科有()。
A. 物理药学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. A、B、C、D都包括
满分：2分
20.滴丸与胶丸的相同点为()。
A. 均采用明胶为基质
B. 均采用PEG为基质
C. 均为滴制法制备
D. 均为丸剂
E. 均为压制法制备
满分：2分
21.酚类药物降解的主要途径（）。
A. 水解
B. 脱羧
C. 氧化
D. 异构化
E. 聚合
满分：2分
22.下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
E. Weibull分布函数
满分：2分
23.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分：2分
24.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A. 可供内服或外用
B. 有保湿作用
C. 能与水、乙醇混合使用
D. 甘油毒性较大
满分：2分
25.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。
A. 丙二醇
B. 水
C. 甘油
D. 液体石蜡
满分：2分
二、判断题（共15道试题，共30分。）
1.光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
2.糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
3.亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
4.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
5.刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
6.水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
7.口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
8.羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
9.PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
10.对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
11.《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
12.新药系指我国未生产过的药品。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
13.对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
14.混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
15.药典筛号数越大，粉末越粗。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
三、多选题（共10道试题，共20分。）
1.组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A. 保湿剂
B. 水相
C. 油相
D. 乳化剂
E. 防腐剂
满分：2分
2.影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 离子强度
E. 光线
满分：2分
3.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。
A. 医疗机构可以使用处方药、非处方药
B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C. 处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营
D. 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
E. 处方药必须凭医师处方购买
满分：2分
4.对注射给药的剂型设计要求有（）。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉
满分：2分
5.下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中，错误的是()。
A. 药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B. 塑料滴眼瓶用气体灭菌
C. 主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
D. 用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
E. 对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
满分：2分
6.胶囊剂的质量检查包括 ()。
A. 外观
B. 水分
C. 崩解度或溶出度
D. 装量差异
E. 囊壳重量差异
满分：2分
7.以下属于缓释制剂的是（）。
A. 膜控释小片
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 骨架型缓控释片
E. 脂质体
满分：2分
8.在药剂学中，甘油可作为()。
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
满分：2分
9.药物制剂设计的基本原则包括（）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性
满分：2分
10.口含片应符合以下要求 ()。
A. 所含药物与辅料均应是可溶的
B. 应在30分钟内全部崩解
C. 所含药物应是易溶的
D. 口含片的硬度可大于普通片
E. 药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
满分：2分
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试卷总分：100 测试时间：
一、单选题（共25道试题，共50分。）
1.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A. 热原
B. 微生物
C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
满分：2分
2.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A. 加助溶剂
B. 加助悬剂
C. 成盐
D. 改变溶剂
满分：2分
3.制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
满分：2分
4.酯类药物降解的主要途径（）。
A. 脱羧
B. 聚合
C. 氧化
D. 水解
E. 异构化
满分：2分
5.以下属于均相的液体制剂是（）。
A. 鱼肝油乳剂
B. 石灰搽剂
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
满分：2分
6.以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（）。
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分：2分
7.下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。
A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
满分：2分
8.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A. 高分子溶液
B. 溶液剂
C. 混悬剂
D. 乳剂
满分：2分
9.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A. 蒸馏水
B. PEG
C. 乙醇
D. 丙二醇
满分：2分
10.渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
满分：2分
11.以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A. 滴鼻剂一般制成溶液剂
B. 滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5
C. 滴鼻剂只能产生局部作用
D. 滴鼻剂应无刺激
满分：2分
12.口服制剂设计一般不要求（）。
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
满分：2分
13.通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇
满分：2分
14.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. pH
E. 广义酸碱
满分：2分
15.下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是（）。
A. 硬脂酸镁
B. 氢氧化镁
C. 硅藻土
D. 明胶
满分：2分
16.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是()。
A. 乙醇
B. 三氯叔丁醇
C. 碘仿
D. 醋酸苯汞
E. 羟苯酯类
满分：2分
17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
A. 15h
B. 24h
C. 48h
D. ＜1h
E. 2～8h
满分：2分
18.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
D. 胶体磨
E. 冲击式粉碎剂机
满分：2分
19.药剂学的分支学科有()。
A. 物理药学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. A、B、C、D都包括
满分：2分
20.滴丸与胶丸的相同点为()。
A. 均采用明胶为基质
B. 均采用PEG为基质
C. 均为滴制法制备
D. 均为丸剂
E. 均为压制法制备
满分：2分
21.酚类药物降解的主要途径（）。
A. 水解
B. 脱羧
C. 氧化
D. 异构化
E. 聚合
满分：2分
22.下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
E. Weibull分布函数
满分：2分
23.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分：2分
24.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A. 可供内服或外用
B. 有保湿作用
C. 能与水、乙醇混合使用
D. 甘油毒性较大
满分：2分
25.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。
A. 丙二醇
B. 水
C. 甘油
D. 液体石蜡
满分：2分
二、判断题（共15道试题，共30分。）
1.光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
2.糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
3.亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
4.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
5.刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
6.水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
7.口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
8.羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
9.PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
10.对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
11.《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
12.新药系指我国未生产过的药品。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
13.对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
14.混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
15.药典筛号数越大，粉末越粗。
A. 错误
B. 正确
满分：2分
三、多选题（共10道试题，共20分。）
1.组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A. 保湿剂
B. 水相
C. 油相
D. 乳化剂
E. 防腐剂
满分：2分
2.影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 离子强度
E. 光线
满分：2分
3.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。
A. 医疗机构可以使用处方药、非处方药
B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C. 处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营
D. 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
E. 处方药必须凭医师处方购买
满分：2分
4.对注射给药的剂型设计要求有（）。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉
满分：2分
5.下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中，错误的是()。
A. 药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B. 塑料滴眼瓶用气体灭菌
C. 主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
D. 用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
E. 对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
满分：2分
6.胶囊剂的质量检查包括 ()。
A. 外观
B. 水分
C. 崩解度或溶出度
D. 装量差异
E. 囊壳重量差异
满分：2分
7.以下属于缓释制剂的是（）。
A. 膜控释小片
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 骨架型缓控释片
E. 脂质体
满分：2分
8.在药剂学中，甘油可作为()。
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
满分：2分
9.药物制剂设计的基本原则包括（）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性
满分：2分
10.口含片应符合以下要求 ()。
A. 所含药物与辅料均应是可溶的
B. 应在30分钟内全部崩解
C. 所含药物应是易溶的
D. 口含片的硬度可大于普通片
E. 药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
满分：2分
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