奥鹏中国医科大学2014秋《药剂学(中专起大专)》在线作
中国医科大学《药剂学》在线作业
、单选题（共50道试题，共100分。）
1.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于（C）
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分：2分
2.压片时出现裂片的主要原因之一是（C）
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
满分：2分
3.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是（A）
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
满分：2分
4.微囊和微球的质量评价项目不包括（B）
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分：2分
5.渗透泵片控释的基本原理是（A）
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
满分：2分
6.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（B）
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
满分：2分
7.下列关于包合物的叙述，错误的是（B）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
满分：2分
8.下列叙述不是包衣目的的是（D）
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2分
9.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（A）
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
满分：2分
10.构成脂质体的膜材为（B）
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
满分：2分
11.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
满分：2分
12.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%（C）
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
满分：2分
13.
A.A
B.B
C.C
D.D
满分：2分
14.下列关于微囊的叙述，错误的是（D）
A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可使液体药物固化
C.微囊可减少药物的配伍禁忌
D.微囊化后药物结构发生改变
满分：2分
15.影响固体药物降解的因素不包括（A）
A.药物粉末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
满分：2分
16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是（A）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
满分：2分
17.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为（C）
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
满分：2分
18.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为（B）
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
满分：2分
19.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（A）
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
满分：2分
20.以下不用于制备纳米粒的有（A）
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
满分：2分
21.对靶向制剂下列描述错误的是（A）
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
满分：2分
22.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是（D）
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
满分：2分
23.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式（B）
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
满分：2分
24.环糊精包合物在药剂学上不能用于（D）
A.增加药物的稳定性
B.液体药物固体化
C.增加药物的溶解度
D.促进药物挥发
满分：2分
25.软膏中加入Azone的作用为（A）
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
满分：2分
26.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是（B）
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
满分：2分
27.下列哪种物质为常用防腐剂（D）
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
满分：2分
28.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是（B）
A.ρt ρgρb
B.ρg ρtρb
C.ρb ρtρg
D.ρg ρbρt
满分：2分
29.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是（B）
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分：2分
30.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是（C）
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
满分：2分
31.牛顿流动的特点是（B）
A.剪切力增大，粘度减小
B.剪切力增大，粘度不变
C.剪切力增大，粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：2分
32.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（C）
A.加入表面活性剂，增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
满分：2分
33.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是（B）
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
满分：2分
34.适于制备成经皮吸收制剂的药物是（A）
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
满分：2分
35.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的（C）
A.溶解度
B.稳定性
C.溶解速度
D.润湿性
满分：2分
36.以下方法中，不是微囊制备方法的是（D）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
满分：2分
37.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（B）
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分：2分
38.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的（A）
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
C.生产成本比片剂更低
D.可制成缓释制剂
满分：2分
39.影响药物稳定性的外界因素是（A）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
满分：2分
40.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是（B）
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
满分：2分
41.可作除菌滤过的滤器有（D）
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分：2分
42.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是（A）
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
满分：2分
43.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（B）
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
满分：2分
44.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（D）
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
满分：2分
45.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为（D）
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
满分：2分
46.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为（B）
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
满分：2分
47.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为（A）
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
满分：2分
48.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是（A）
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
满分：2分
49.防止药物氧化的措施不包括（B）
A.选择适宜的包装材料
B.制成液体制剂
C.加入金属离子络合剂
D.加入抗氧剂
满分：2分
50.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（D）
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
满分：2分
、单选题（共50道试题，共100分。）
1.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于（C）
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分：2分
2.压片时出现裂片的主要原因之一是（C）
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
满分：2分
3.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是（A）
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
满分：2分
4.微囊和微球的质量评价项目不包括（B）
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分：2分
5.渗透泵片控释的基本原理是（A）
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
满分：2分
6.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（B）
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
满分：2分
7.下列关于包合物的叙述，错误的是（B）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
满分：2分
8.下列叙述不是包衣目的的是（D）
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2分
9.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（A）
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
满分：2分
10.构成脂质体的膜材为（B）
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
满分：2分
11.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
满分：2分
12.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%（C）
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
满分：2分
13.
A.A
B.B
C.C
D.D
满分：2分
14.下列关于微囊的叙述，错误的是（D）
A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可使液体药物固化
C.微囊可减少药物的配伍禁忌
D.微囊化后药物结构发生改变
满分：2分
15.影响固体药物降解的因素不包括（A）
A.药物粉末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
满分：2分
16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是（A）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
满分：2分
17.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为（C）
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
满分：2分
18.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为（B）
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
满分：2分
19.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（A）
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
满分：2分
20.以下不用于制备纳米粒的有（A）
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
满分：2分
21.对靶向制剂下列描述错误的是（A）
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
满分：2分
22.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是（D）
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
满分：2分
23.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式（B）
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
满分：2分
24.环糊精包合物在药剂学上不能用于（D）
A.增加药物的稳定性
B.液体药物固体化
C.增加药物的溶解度
D.促进药物挥发
满分：2分
25.软膏中加入Azone的作用为（A）
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
满分：2分
26.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是（B）
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
满分：2分
27.下列哪种物质为常用防腐剂（D）
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
满分：2分
28.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是（B）
A.ρt ρgρb
B.ρg ρtρb
C.ρb ρtρg
D.ρg ρbρt
满分：2分
29.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是（B）
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分：2分
30.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是（C）
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
满分：2分
31.牛顿流动的特点是（B）
A.剪切力增大，粘度减小
B.剪切力增大，粘度不变
C.剪切力增大，粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：2分
32.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（C）
A.加入表面活性剂，增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
满分：2分
33.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是（B）
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
满分：2分
34.适于制备成经皮吸收制剂的药物是（A）
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
满分：2分
35.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的（C）
A.溶解度
B.稳定性
C.溶解速度
D.润湿性
满分：2分
36.以下方法中，不是微囊制备方法的是（D）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
满分：2分
37.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（B）
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分：2分
38.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的（A）
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
C.生产成本比片剂更低
D.可制成缓释制剂
满分：2分
39.影响药物稳定性的外界因素是（A）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
满分：2分
40.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是（B）
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
满分：2分
41.可作除菌滤过的滤器有（D）
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分：2分
42.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是（A）
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
满分：2分
43.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（B）
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
满分：2分
44.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（D）
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
满分：2分
45.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为（D）
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
满分：2分
46.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为（B）
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
满分：2分
47.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为（A）
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
满分：2分
48.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是（A）
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
满分：2分
49.防止药物氧化的措施不包括（B）
A.选择适宜的包装材料
B.制成液体制剂
C.加入金属离子络合剂
D.加入抗氧剂
满分：2分
50.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（D）
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
满分：2分
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