H2Y2-是乙二胺四乙酸根(<img alt="1" src="/tk/20210511/1620709179112.png"/>)的简写,可与多种

所属学校:学历教育 科目:高中化学 2024-11-04 09:22:22 高中化学

H2Y2-是乙二胺四乙酸根(1)的简写,可与多种金属离子形成络合物。

I. H2Y2-与Fe2+形成的络合物FeY2-可用于吸收烟气中的NO。其吸收原理:

FeY2- (aq)+NO(g)2FeY2-(NO)(aq) △H<0

(1)将含NO的烟气以一定的流速通入起始温度为50℃的FeY2-溶液中。NO吸收率随通入烟气的时间变化如右图。时间越长,NO吸收率越低的原因是_________。

3

(2)生成的FeY2-(NO)(aq)可通过加入铁粉还原再生,其原理:FeY2-(NO)(aq)+Fe+H2O→FeY2-(aq)+Fe(OH)2+NH3(未配平)。

若吸收液再生消耗14g铁粉,则所吸收的烟气中含有NO的物质的量为_______。

II.络合铜(CuY2-)废水的处理一直是环境工程领域的研究热点。

(1)H2Y2-与Cu2+、Fe3+、Ca2+络合情况如下表:

络合反应

lgK(K为平衡常数)

Cu2++H2Y2-2CuY2-+2H+

18.8

Fe3++H2Y2-2FeY-+2H+

25.1

Ca2++H2Y2-2CaY2-+2H+

10.7

①表中最不稳定的金属络合物是_____(填化学式)。向含有络合铜(CuY2-)废水中加入一种黄色的盐溶液A可解离出Cu2+,则盐A中阳离子为________(填化学式)。

②调节pH可将解离出的Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀,若要使c(Cu2+)≤2.2×10-4mol/L,pH应不低于________(常温下Ksp[Cu(OH)2]= 2.2×10-20)。

(2)羟基自由基(-OH)、Na2FeO2都可氧化络合铜中的Y4-而使Cu2+得到解离。

①酸性条件下,-OH可将Y4-(C10H12O8N24-)氧化生成CO2、H2O、N2。该反应的离子方程式为___________________。

②Na2FeO4在酸性条件下不稳定。用Na2FeO4处理后的废水中Cu2+的浓度与pH的关系如右图。pH越大,废水处理效果越好,这是因为______________。

4

【答案】

反应放热,温度升高,不利于NO的吸收;随着反应进行,FeY2-浓度降低 0.1mol CaY2- Fe3+ 6 40-OH+H12C10N2O84-+4H+=10CO2↑+N2↑+28H2O 酸性越强,Na2FeO4越容易分解;pH越大,Cu2+更容易沉淀;Na2FeO4氧化Y4-,自身被还原成Fe3+,水解产生的Fe(OH)3胶体有絮凝作用,使Cu(OH)2更易沉降

【解析】

I.(1)根据反应FeY2- (aq)+NO(g)1FeY2-(NO)(aq) △H<0可知,反应放热,温度升高,不利于NO的吸收;随着反应进行,FeY2-浓度降低,时间越长,NO吸收率越低;(2)根据反应FeY2-(NO)(aq)+Fe+H2O→FeY2-(aq)+Fe(OH)2+NH3中铁化合价由0变为+2价,氮元素化合价由+2价变为了3价,最小公倍数为10,配平得反应2FeY2-(NO)(aq)+5Fe+8H2O=2FeY2-(aq)+5Fe(OH)2+2NH3,若吸收液再生消耗14g铁粉,则所吸收的烟气中含有NO的物质的量为2;II. (1)根据表中数据可知,lgK越小,K越小,络全反应逆向移动,络合物越不稳定,则最不稳定的金属络合物是CaY2-;向含有络合铜(CuY2-)废水中加入一种黄色的盐溶液A可解离出Cu2+,则盐A中阳离子为Fe3+,根据lgK大小可知,加入Fe3+,平衡Fe3++H2Y2-1FeY-+2H+正向移动,H2Y2-浓度降低,平衡Cu2++H2Y2-1CuY2-+2H+逆向移动,可解离出Cu2+;②常温下Ksp[Cu(OH)2]= c(Cu2+)c2(OH-) =2.2×10-20,若要使c(Cu2+)≤2.2×10-4mol/L,则c2(OH-)3,c(OH-)4,pH应不低于6;(2)①酸性条件下,-OH可将Y4-(C10H12O8N24-)氧化生成CO2、H2O、N2。反应的离子方程式为40-OH+H12C10N2O84-+4H+=10CO2↑+N2↑+28H2O;②根据图中曲线变化可知。pH越大,废水处理效果越好,这是因为酸性越强,Na2FeO4越容易分解;pH越大,Cu2+更容易沉淀;Na2FeO4氧化Y4-,自身被还原成Fe3+,水解产生的Fe(OH)3胶体有絮凝作用,使Cu(OH)2更易沉降。

版权声明

声明:有的资源均来自网络转载,版权归原作者所有,如有侵犯到您的权益 请联系本站我们将配合处理!

下一篇 :返回列表

分享: